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Merck

05512

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-1-Phenylethanol

≥98.5% (sum of enantiomers, GC)

Sinónimos:

(S)-(−)-Sec-Phenylethyl alcohol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H10O
Número de CAS:
Peso molecular:
122.16
Beilstein:
2039797
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥98.5% (sum of enantiomers, GC)

Formulario

liquid

actividad óptica

[α]/D −45±2°, c = 5% in methanol

pureza óptica

enantiomeric ratio: ≥97:3 (GC)

índice de refracción

n20/D 1.527

bp

88-89 °C/10 mmHg (lit.)

mp

9-11 °C (lit.)

densidad

1.012 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl
phenyl

cadena SMILES

C[C@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3/t7-/m0/s1

Clave InChI

WAPNOHKVXSQRPX-ZETCQYMHSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

(S)-(-)-1-Phenylethanol can be prepared from acetophenone via enantioselective bioreduction in the presence of Rhizopus arrhizus as a biocatalyst.

Aplicación

(S)-(-)-1-Phenylethanol can be used as:
  • A starting material to prepare (1S,3R,4S)-1-methyl-3,4-diphenyl-3,4-dihydro-1H-isochromene-3,4-diol (a cyclic hemiacetal) by reacting with benzil via dilithiation reaction.
  • A chiral solvent in the symmetric synthesis of substituted spiroundecenetriones via amino acid-catalyzed domino Knoevenagel/Diels-Alder reactions.

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Laboratory scale-up synthesis of chiral carbinols using Rhizopus arrhizus
Salvi, NA and Chattopadhyay S
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Organocatalytic Asymmetric Domino Knoevenagel/Diels-Alder Reactions: A Bioorganic Approach to the Diastereospecific and Enantioselective Construction of Highly Substituted Spiro [5, 5] undecane-1, 5, 9-triones
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