RNAINH-RO
Roche
Inhibidor de la ARNasa Protector
Sinónimos:
Inhibidor de la arnasa, protector
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
UNSPSC Code:
41181611
NACRES:
NA.21
Productos recomendados
assay
>95% (SDS-PAGE)
Quality Level
mol wt
~50 kDa
packaging
pkg of 10,000 U (03335402001 [5 x 2,000 U])
pkg of 2,000 U (03335399001)
manufacturer/tradename
Roche
parameter
25-55 °C optimum reaction temp.
pH range
5.0-9.0
storage temp.
−20°C
General description
Contenido
Inhibidor de ARNasa Protector ( (40 U/μ) en tampón de conservación: HEPES-KOH 20 mM, KCl 50 mM, ditiotreitol 8 mM, glicerol al 50 % (v/v), pH aproximadamente 7,6 (+ 4°C).
Inhibidor de ARNasa Protector ( (40 U/μ) en tampón de conservación: HEPES-KOH 20 mM, KCl 50 mM, ditiotreitol 8 mM, glicerol al 50 % (v/v), pH aproximadamente 7,6 (+ 4°C).
El inhibidor de ARNasas Protector inactiva un amplio espectro de ARNasas, entre ellas
- ARNasa A
- ARNasa B
- ARNasa T2
- proteger el ARNm durante reacciones de síntesis de ADNc, RT-PCR (en termocicladores convencionales y sistemas qPCR) o reacciones de transcripción o traducción in vitro
- proteger el ARN vírico durante la replicación vírica in vitro
- inhibir las ARNasas durante el aislamiento y la purificación del ARN
- utilizarse en ensayos de protección de ARNasas
- ayudar a preparar anticuerpos exentos de ARNasa
Specificity
El inhibidor de la ARNasa Protector no inhibe la ARNasa T1 ni la ARNasa 1.
El inhibidor de la ARNasa Protector (20 U/ 20 μl de reacción) inhibe la ARNasa A hasta 1 ng, la ARNasa B hasta 160 pg y la ARNasa T2 hasta 0,03 U/μl de volumen de reacción.
La ARNasa H no es inhibida por el inhibidor de ARNasa Protector.
Inactivación por calor: > 65 °C
El inhibidor de la ARNasa Protector (20 U/ 20 μl de reacción) inhibe la ARNasa A hasta 1 ng, la ARNasa B hasta 160 pg y la ARNasa T2 hasta 0,03 U/μl de volumen de reacción.
La ARNasa H no es inhibida por el inhibidor de ARNasa Protector.
Inactivación por calor: > 65 °C
Application
El inhibidor de ARNasa Protector se utiliza para:
- Proteger el ARNm en las reacciones de síntesis del ADNc, la RT-PCR (en los cicladores térmicos convencionales y los sistemas de qPCR), por ejemplo, con los equipos LightCycler®, el sistema de transcripción y traducción in vitro, el análisis de protección de la ARNasa, la síntesis de ARN in vitro
- Proteger el ARN vírico durante la replicación vírica in vitro
- Inhibir las ARNasas durante el aislamiento y la purificación del ARN
- Ayudar a preparar anticuerpos exentos de ARNasa
- Sintetizar sondas de ARN para hibridación in situ
Features and Benefits
- Confíe en el inhibidor de ARNasa termoestable: El inhibidor de ARNasa Protector permanece estable incluso cuando se utilizan transcriptasas inversas termoestables como la transcriptasa inversa Transcriptor.
- Aproveche una amplia variedad de condiciones de reacción: El inhibidor de la ARNasa Protector es activo a un pH comprendido entre 5,0 y 9,0 y a temperaturas comprendidas entre +25°C y +55°C (sigue midiéndose actividad parcial a +60°C).
- Elimine la interferencia en diferentes aplicaciones de análisis de ARN: Mantiene el rendimiento incluso cuando se añade a una concentración 16 veces superior a la concentración estándar.
- Insista en una preparación muy purificada: En cada lote se prueba la función utilizando técnicas como la RT-PCR cuantitativa para asegurar la ausencia de endonucleasas, ribonucleasas o actividad melladora, de acuerdo con los procedimientos de control de calidad vigentes.
Quality
Se prueba la función de cada lote de inhibidor de ARNasa Protector con el kit Titan One Tube RT-PCR y el kit LightCycler PDP. También se comprueban las actividades contaminantes del inhibidor de ARNasa Protector como se describe a continuación.
Disolución tampón problema: Tris-HCl 50 mM, MgCl2 10 mM, EDTA 0,1 mM , β-mercaptoetanol 7 mM; pH 7,5 (+37°C).
Ausencia de endonucleasas: Se incuba 1 μg de los fragmentos EcoR l/Hind III* de λADN con el inhibidor de ARNasa Protector en 50 μl de disolución tampón problema a +37°C durante 1 hora. La cantidad de inhibidor que no produce alteración en el patrón de bandas se especifica debajo de «Endo».
Ausencia de actividad melladora (nicking): Se incuba 1 μg de ADN superenrollado pBR322 con el inhibidor de ARNasa Protector en 50 μl de disolución tampón problema a +37°C durante 1 hora. La cantidad de inhibidor que no produce relajación del ADN superenrollado se especifica debajo de «Act. Nick.»
Ausencia de ribonucleasa (1): Se incuban 5 μg de ARN MS2 con el inhibidor de ARNasa Protector durante 1 hora a +37 ºC en un volumen final de 50 μl. La cantidad de inhibidor que no produce degradación del ARN MS2 se especifica debajo de «RNase 1».
Ausencia de ribonucleasa (2): Se incuban 5 μg de ARN MS2 con el inhibidor de ARNasa Protector durante 1 hora a +37 ºC, luego 10 minutos a +65 ºC en un volumen final de 50 μl. La cantidad de inhibidor que no produce degradación del ARN MS2 se especifica debajo de «RNase 2».
Disolución tampón problema: Tris-HCl 50 mM, MgCl2 10 mM, EDTA 0,1 mM , β-mercaptoetanol 7 mM; pH 7,5 (+37°C).
Ausencia de endonucleasas: Se incuba 1 μg de los fragmentos EcoR l/Hind III* de λADN con el inhibidor de ARNasa Protector en 50 μl de disolución tampón problema a +37°C durante 1 hora. La cantidad de inhibidor que no produce alteración en el patrón de bandas se especifica debajo de «Endo».
Ausencia de actividad melladora (nicking): Se incuba 1 μg de ADN superenrollado pBR322 con el inhibidor de ARNasa Protector en 50 μl de disolución tampón problema a +37°C durante 1 hora. La cantidad de inhibidor que no produce relajación del ADN superenrollado se especifica debajo de «Act. Nick.»
Ausencia de ribonucleasa (1): Se incuban 5 μg de ARN MS2 con el inhibidor de ARNasa Protector durante 1 hora a +37 ºC en un volumen final de 50 μl. La cantidad de inhibidor que no produce degradación del ARN MS2 se especifica debajo de «RNase 1».
Ausencia de ribonucleasa (2): Se incuban 5 μg de ARN MS2 con el inhibidor de ARNasa Protector durante 1 hora a +37 ºC, luego 10 minutos a +65 ºC en un volumen final de 50 μl. La cantidad de inhibidor que no produce degradación del ARN MS2 se especifica debajo de «RNase 2».
Unit Definition
Una unidad de inhibidor de la ARNasa Protector se define como la cantidad de proteína requerida para inhibir el 50 % de la actividad de 5 ng de ARNasa A.
Valoración unitaria: La actividad se mide de acuerdo con Blackburn como la capacidad para inhibir la hidrólisis de la citidina-2′ cíclica: ácido 3′-monofosfórico. En condiciones analíticas, 200 U del inhibidor de ARNasa Protector inhiben el 50 % de la actividad de 1 μg de ARNasa A.
Volumen de actividad: 40 U/μ
Valoración unitaria: La actividad se mide de acuerdo con Blackburn como la capacidad para inhibir la hidrólisis de la citidina-2′ cíclica: ácido 3′-monofosfórico. En condiciones analíticas, 200 U del inhibidor de ARNasa Protector inhiben el 50 % de la actividad de 1 μg de ARNasa A.
Volumen de actividad: 40 U/μ
Preparation Note
Concentración de trabajo:
del inhibidor no interfiere en la RT-PCR.)
- de 5 a 10 U en la RT-PCR en una etapa
- de 25 a 50 U en la RT-PCR en dos etapas
- 20 U para la transcripción in vitro
del inhibidor no interfiere en la RT-PCR.)
Other Notes
Especificaciones del producto:
Origen: Pulmón de rata; El producto se produce mediante recombinación en E. coli
Punto isoeléctrico: pH 4,5
Temperatura en la que el inhibidor de ARNasa Protector es activo: de 25°C a +55°C; sigue midiéndose actividad parcial a +60°C
Inactivación: Bajo intensas condiciones de desnaturalización (temperaturas por encima de +65°C) el inhibidor está inactivado
Carga bacteriana biológica: <50 ufc/ml
Contenido de ADN: <100 pg/mg
Origen: Pulmón de rata; El producto se produce mediante recombinación en E. coli
Punto isoeléctrico: pH 4,5
Temperatura en la que el inhibidor de ARNasa Protector es activo: de 25°C a +55°C; sigue midiéndose actividad parcial a +60°C
Inactivación: Bajo intensas condiciones de desnaturalización (temperaturas por encima de +65°C) el inhibidor está inactivado
Carga bacteriana biológica: <50 ufc/ml
Contenido de ADN: <100 pg/mg
Sólo para investigación en ciencias de la vida. No indicada para procedimientos diagnósticos.
Legal Information
ADVERTENCIA PARA EL COMPRADOR: RENUNCIA DE LICENCIA
Este producto está optimizado para ser utilizado en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) cubierta por patentes propiedad de F. Hoffmann-La Roche Ltd ("Roche"). Mediante la compra de este producto no se transfiere al comprador del producto al comprador del producto licencia alguna bajo estas patentes para el uso del proceso de PCR. Una licencia de uso del Proceso de PCR para ciertas actividades de investigación y desarrollo acompaña a la adquisición de ciertos′ reactivos de Roche, Applied Biosystems u otros proveedores cuando se utilizan junto con un ciclador térmico autorizado o están disponibles en Applied Biosystems. La utilización para diagnóstico requiere una licencia de Roche. Para más información sobre las licencias de compra, contacte con el Director de Licencias de Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California 94404, EE.UU.
Este producto está optimizado para ser utilizado en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) cubierta por patentes propiedad de F. Hoffmann-La Roche Ltd ("Roche"). Mediante la compra de este producto no se transfiere al comprador del producto al comprador del producto licencia alguna bajo estas patentes para el uso del proceso de PCR. Una licencia de uso del Proceso de PCR para ciertas actividades de investigación y desarrollo acompaña a la adquisición de ciertos′ reactivos de Roche, Applied Biosystems u otros proveedores cuando se utilizan junto con un ciclador térmico autorizado o están disponibles en Applied Biosystems. La utilización para diagnóstico requiere una licencia de Roche. Para más información sobre las licencias de compra, contacte con el Director de Licencias de Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California 94404, EE.UU.
LightCycler is a registered trademark of Roche
Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 1
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Monica Frinchi et al.
Acta histochemica, 115(3), 252-256 (2012-08-18)
Although connexin36 (Cx36) has been studied in several tissues, it is notable that no data are available on Cx36 expression in the carotid body and the intestine. The present study was undertaken to evaluate using immunohistochemistry, PCR and Western blotting
Jurgen Schnermann et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 305(9), F1352-F1364 (2013-09-21)
Deletions of claudin-2 (Cldn2) and aquaporin1 (AQP1) reduce proximal fluid reabsorption (PFR) by about 30% and 50%, respectively. Experiments were done to replicate these observations and to determine in AQP1/claudin-2 double knockout mice (DKO) if the effects of deletions of
Beáta Szabó et al.
International journal of molecular sciences, 19(11) (2018-11-08)
Long non-coding RNAs (lncRNAs) are emerging as important regulators of cellular processes and are extensively involved in the development of different cancers; including leukemias. As one of the accepted methods of lncRNA function is affecting chromatin structure; lncRNA binding has
Stefanie Dukowic-Schulze et al.
Frontiers in plant science, 5, 57-57 (2014-03-13)
High-throughput sequencing has become the large-scale approach of choice to study global gene expression and the distribution of specific chromatin marks and features. However, the limited availability of large amounts of purified cells made it very challenging to apply sequencing-based
Adam D Langenbacher et al.
EvoDevo, 7, 9-9 (2016-04-14)
Germ cells are specified during early development and are responsible for generating gametes in the adult. After germ cells are specified, they typically migrate to a particular niche in the organism where they reside for the remainder of its lifetime.
Protocolos
Protector RNase Inhibitor stabilizes RNA at -80°C without permeating intact cells, unsuitable for cell pellet addition.
Protector RNase Inhibitor stabilizes RNA at -80°C without permeating intact cells, unsuitable for cell pellet addition.
Protector RNase Inhibitor stabilizes RNA at -80°C without permeating intact cells, unsuitable for cell pellet addition.
Protector RNase Inhibitor stabilizes RNA at -80°C without permeating intact cells, unsuitable for cell pellet addition.
Contenido relacionado
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica de amplificación de moléculas de ácidos nucleicos y se utiliza habitualmente en muchas aplicaciones, entre ellas la RT-PCR (retroPCR), la PCR de inicio en caliente, la PCR de punto final.
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica de amplificación de moléculas de ácidos nucleicos y se utiliza habitualmente en muchas aplicaciones, entre ellas la RT-PCR (retroPCR), la PCR de inicio en caliente, la PCR de punto final.
Polymerase chain reaction (PCR) is a technique for amplifying nucleic acid molecules and is commonly used in many applications, including RT-PCR, hot start PCR, end point PCR and more.
Polymerase chain reaction (PCR) is a technique for amplifying nucleic acid molecules and is commonly used in many applications, including RT-PCR, hot start PCR, end point PCR and more.
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico