MAB3420
ANTI-TAU (MAPT) Antibody
CHEMICON®, mouse monoclonal, PC1C6
Sinónimos:
Anticuerpo anti-Tau
About This Item
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Nombre del producto
Anticuerpo anti-Tau-1, clon PC1C6, clone PC1C6, Chemicon®, from mouse
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
purified antibody
clon
PC1C6, monoclonal
reactividad de especies
human, rat, bovine
envase
antibody small pack of 25 μg
fabricante / nombre comercial
Chemicon®
técnicas
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
isotipo
IgG2a
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
dry ice
temp. de almacenamiento
−20°C
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Categorías relacionadas
Descripción general
Especificidad
Inmunógeno
Aplicación
Neurociencia
Inmunofluorescencia: una dilución de 1:1000 de este anticuerpo detectó la proteína Tau en neuronas primarias de ratón. (Basnet, N., et al. (2018). Nat. Cell Biol. 20(10); 1172-1180.
Immunohistoquímica: 5 μg/ml; tiñe principalmente los axones en el tejido; sin embargo, en cultivo la expresión de Tau no se limita a los axones.
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Protocolo de inmunohistoquímica
Desfosforilación de cortes de tejido (opcional)
Se recomienda desfosforilación con fosfatasa alcalina para la tinción de los ovillos neurofibrilares en el tejido cerebral de Alzheimer con anti-tau-1 (6). Este tratamiento cambia el patrón de tinción del anti-tau-1 para incluir los cuerpos celulares, las dendritas y los axones de las neuronas. En muestras sin tratar, el anti-tau-1 tiñe sólo los axones.
1. Incube los cortes de tejido a +32°C durante 2,5 horas con agitación constante en la siguiente disolución: Tris-HCl 100 mM, pH 8,0; 130 unidades/ml de fosfatasa alcalina, PMSF 1 mM, 10 μg/ml de pepstatina y 10 μg/ml de leupeptina.
2. Enjuague dos veces los cortes, 3 minutos por enjuague, con Tris-HCl 100 mM, pH 8,0.
Tinción anti-tau-1
1. Bloquee la unión inespecífica incubando los cortes en PBS que contenga un 1 % (v/v) de suero animal normal y un 0,03 % (p/v) de Triton X-100. El suero animal debe proceder de la misma especie que el anticuerpo secundario.
2. Enjuague 3 veces con PBS, 3 minutos por enjuague.
3. Incube los cortes con anti-tau-1, aproximadamente 5 μg/ml, diluido en PBS que contenga un 1 % (v/v) de suero animal normal.
4. Lave con PBS, cambiando la disolución 3 veces en un período de 3 minutos.
5. Detecte con un sistema convencional de detección de anticuerpos secundarios (10-13).
Enfermedades neurodegenerativas
Descripción de destino
Ligadura / enlace
Forma física
Almacenamiento y estabilidad
Nota de análisis
Tejido cerebral de Alzheimer (se recomienda desfosforilación con fosfatasa alcalina para la tinción de los ovillos neurofibrilares del tejido cerebral de Alzheimer) o células de glioblastoma T98G humanas
Otras notas
Información legal
Cláusula de descargo de responsabilidad
Opcional
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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Protocolos
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