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MAB3420

Sigma-Aldrich

ANTI-TAU (MAPT) Antibody

CHEMICON®, mouse monoclonal, PC1C6

Sinónimos:

Anticuerpo anti-Tau

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Nombre del producto

Anticuerpo anti-Tau-1, clon PC1C6, clone PC1C6, Chemicon®, from mouse

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

purified antibody

clon

PC1C6, monoclonal

reactividad de especies

human, rat, bovine

envase

antibody small pack of 25 μg

fabricante / nombre comercial

Chemicon®

técnicas

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

isotipo

IgG2a

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Descripción general

Se ha observado que Tau, una proteína de unión a microtúbulos que sirve para estabilizar los microtúbulos en los axones en crecimiento, se encuentra hiperfosforilada en los filamentos helicoidales emparejados (PHF), el principal componente fibroso de las lesiones neurofibrilares asociadas con la enfermedad de Alzheimer. Se cree que la hiperfosforilación de Tau es el evento crítico que conduce al ensamblaje de los PHF. Se han identificado seis isoformas de la proteína Tau, todas ellas fosforiladas por la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK 3). Ubicación celular y subcelular: In situ, el anti-tau-1 tiene una especificidad estricta por los axones de las neuronas. El anticuerpo no tiñe los cuerpos celulares ni las dendritas de las neuronas, tampoco tiñe ningún otro tipo de célula (4). Sin embargo, esta especificidad intracelular in vivo no se mantiene en cultivo: el anti-tau-1 tiñe el axón, los cuerpos celulares y las dendritas de las neuronas de hipocampo de rata en cultivo (5). Originalmente se pensaba que la especificidad del anti-tau-1 representaba la expresión restringida de tau en los axones. Estudios posteriores revelaron que esta especificidad depende del estado de fosforilación. En muestras desfosforiladas (muestras tratadas con fosfatasa alcalina) el anti-tau-1 tiñe los astrocitos, las células gliales perineuronales y los axones, los cuerpos celulares y las dendritas de las neuronas, mientras que en muestras no tratadas, el anti-tau-1 tiñe sólo los axones (6). (El epítopo reconocido por el anti-tau-1 está probablemente en o cerca de un sitio fosforilado).

Especificidad

El anticuerpo anti-Tau-1 se une a todas las especies electroforéticas conocidas de tau en cerebro humano, de rata y bovino (SDS-PAGE unidimensional). Sin embargo, hay cierto sesgo no fosforilado con el clon PC1C6, ya que parece reconocer sólo los sitios de serina desfosforilada en 195, 198, 199 y 202 {Szendrei, et al 1993;&http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi-cmd=Retrieve db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=7680727}. Consulte también Billingsley & Kincaid, 1997 Biochem J 323:577-591 si desea más información de cartografía en PC1C6.

Inmunógeno

Proteínas asociadas a microtúbulos bovinos desnaturalizadas purificadas.

Aplicación

Categoría de investigación
Neurociencia
El anticuerpo anti-Tau-1, clon PC1C6, es un anticuerpo contra la Tau-1 para utilizar en IH y WB con más de 65 citas en productos.
Inmunotransferencia Western: Las proteínas de los microtúbulos cerebrales bovinos purificadas mediante dos ciclos de montaje y desmontaje (9) se disuelven en tampón de muestras SDS-PAGE. Se cargan cinco microgramos de la preparación microtubular por carril en un gel de gradiente SDS-PAGE del 4% al 20% a lo largo de marcadores de peso molecular laterales (14,3 - 200 kD). Después de su separación mediante electroforesis, las proteínas se transfieren a la nitrocelulosa. La proteína Tau se detecta en una serie de 5 bandas (52-68 kD) con aproximadamente 5 ng/ml de anti-tau1.

Inmunofluorescencia: una dilución de 1:1000 de este anticuerpo detectó la proteína Tau en neuronas primarias de ratón. (Basnet, N., et al. (2018). Nat. Cell Biol. 20(10); 1172-1180.

Immunohistoquímica: 5 μg/ml; tiñe principalmente los axones en el tejido; sin embargo, en cultivo la expresión de Tau no se limita a los axones.

El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.

Protocolo de inmunohistoquímica

Desfosforilación de cortes de tejido (opcional)

Se recomienda desfosforilación con fosfatasa alcalina para la tinción de los ovillos neurofibrilares en el tejido cerebral de Alzheimer con anti-tau-1 (6). Este tratamiento cambia el patrón de tinción del anti-tau-1 para incluir los cuerpos celulares, las dendritas y los axones de las neuronas. En muestras sin tratar, el anti-tau-1 tiñe sólo los axones.

1. Incube los cortes de tejido a +32°C durante 2,5 horas con agitación constante en la siguiente disolución: Tris-HCl 100 mM, pH 8,0; 130 unidades/ml de fosfatasa alcalina, PMSF 1 mM, 10 μg/ml de pepstatina y 10 μg/ml de leupeptina.

2. Enjuague dos veces los cortes, 3 minutos por enjuague, con Tris-HCl 100 mM, pH 8,0.

Tinción anti-tau-1

1. Bloquee la unión inespecífica incubando los cortes en PBS que contenga un 1 % (v/v) de suero animal normal y un 0,03 % (p/v) de Triton X-100. El suero animal debe proceder de la misma especie que el anticuerpo secundario.

2. Enjuague 3 veces con PBS, 3 minutos por enjuague.

3. Incube los cortes con anti-tau-1, aproximadamente 5 μg/ml, diluido en PBS que contenga un 1 % (v/v) de suero animal normal.

4. Lave con PBS, cambiando la disolución 3 veces en un período de 3 minutos.

5. Detecte con un sistema convencional de detección de anticuerpos secundarios (10-13).
Subcategoría de investigación
Enfermedades neurodegenerativas

Descripción de destino

5 bandas (52–68 kDa)

Ligadura / enlace

Sustituye a: AB1512

Forma física

Presentación: Purificada
Proteína A purificada
Tampón fosfato 0,02 M, pH 7,6, NaCl 0,25 M y azida sódica al 0,1 %

Almacenamiento y estabilidad

Mantener durante 1 año a -20°C desde la fecha de envío. Distribuir en alícuotas para evitar congelaciones y descongelaciones repetidas. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original después de descongelar y antes de retirar la tapa.

Nota de análisis

Control
Tejido cerebral de Alzheimer (se recomienda desfosforilación con fosfatasa alcalina para la tinción de los ovillos neurofibrilares del tejido cerebral de Alzheimer) o células de glioblastoma T98G humanas

Otras notas

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Información legal

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Cláusula de descargo de responsabilidad

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

Opcional

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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