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MAB1501R

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-actina, clon C4

clone C4, Chemicon®, from mouse

Sinónimos:

actin, alpha 1, skeletal muscle, alpha skeletal muscle actin, MAB1501, MAB1501X, smooth muscle actin, SMA

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

C4, monoclonal

purified by

using protein G

species reactivity (predicted by homology)

all

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable

isotype

IgG2bκ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... ACTA1(58)

General description

Las actinas son proteínas eucariotas ubicuas que actúan como unidades estructurales básicas multifuncionales de los microfilamentos citoesqueléticos. Desempeñan papeles cruciales en una amplia gama de procesos celulares, como la división celular, la migración celular, la remodelación de la cromatina, la regulación de la transcripción y el tráfico de vesículas. Estas funciones se atribuyen a su capacidad de formar filamentos, que se pueden ensamblar y desmontar rápidamente dependiendo de las necesidades de la célula. Se han comunicado al menos seis tipos diferentes de actina en mamíferos. Las actinas muestran alrededor del 90 % de homología de secuencia general, pero las isoformas no muestran patrones de expresión específicos de tejido, espaciales ni temporales, y solo se encuentra un 50-60 % de homología en sus 18 restos N-terminales. Las beta y gamma actinas, también conocidas como actinas citoplásmicas, están muy conservadas en los animales superiores y se expresan predominantemente en células no musculares, donde controlan la estructura celular. Exocitosis y motilidad. Son proteínas casi idénticas y difieren solo en cuatro aminoácidos de la región N-terminal. Las otras cuatro isoformas de actina se suelen encontrar en tipos específicos de tejido muscular adulto. Las actinas alfa-cardíacas y alfa-esqueléticas se expresan en los músculos cardiaco estriado y esquelético, respectivamente. Las actinas alfa y gamma se encuentran principalmente en el músculo liso vascular y en los músculos lisos entéricos, respectivamente. Se ha demostrado que en condiciones de unión al calcio, la beta-actina exhibe un comportamiento más dinámico que la gamma-actina con mayores tasas de polimerización y despolimerización. Además, las beta y gamma-actinas pueden copolimerizar fácilmente, y los filamentos resultantes exhiben tasas de polimerización y despolimerización que varían en función del cociente beta a gamma-actina (Lessard, JL., et al.(1988). Cell Motility Cytoskeleton 10(3); 349-362.

Specificity

El MAB1501R es un anticuerpo anti-pan-actina que se une a un epítopo en una región muy conservada de la actina; por lo tanto, este anticuerpo reacciona con las seis isoformas de la actina de vertebrados (Lessard, 1988). Reacciona con las formas globular (G) y filamentosa (F) de la actina y no interfiere en la polimerización de la actina para formar filamentos, en una proporción de hasta un anticuerpo por dos monómeros de actina. Sin embargo, este anticuerpo aumenta la extensión de la polimerización cuando se utiliza en una proporción menor de anticuerpo a actina. Además de marcar los miotubos, el anti-actina tiñe los mioblastos y los fibroblastos. Aunque el clon C4 se prepara como anticuerpo contra la actina de los músculos de la molleja de pollo, reacciona con las actinas de todos los vertebrados, así como con las actinas de Dictyostelium discoideum y Physarum polycephalum (Lessard, 1988).
Hasta la fecha, todas las especies animales y tipos de células con una forma de actina reaccionan mediante inmunofluorescencia indirecta o inmunotransferencia, incluida la actina vegetal.

Application

Este anticuerpo anti-actina, clon C4, está validado para utilizar en ELISA, IC, IH, IH(P), WB para la detección de actina y se ha publicado en más de 70 citas.
Inmunocitoquímica:
se utilizó una dilución de 10 μg/ml de un lote anterior (células 3T3 de ratón fijadas con metanol).

Inmunohistoquímica:
se utilizó una dilución de 10μg/ml de un lote anterior para cortes tratados con cacodilato sódico, formaldehído al 4 %, glutaraldehído al 3 % e incluidos en parafina {Ver Luciano, L et al. 2003}.

ELISA:
un lote anterior demostró ser fuertemente reactivo con la actina citoplásmica y muestra una unión significativa con las actinas de molleja, esqueléticas, arteriales y cardíacas. También muestra una unión significativa a Dictyostelium discoidum y Physarum polycephalum.

Transferencia Western:
1-20 µg/ml. En los homogeneizados de músculo sometidos a SDS-PAGE, reacciona de forma relativamente uniforme con una proteína de 43 kD presente en los tejidos esquelético, cardíaco, de molleja y aorta. Parece reaccionar con todas las isoformas de actina que se encuentran en esas preparaciones y muestra una fuerte reacción con la alfa-actina que se encuentra en el músculo esquelético, cardíaco y arterial (Otey, 1987).

Inmunohistoquímica:
10µg/ml para cortes incluidos en parafina, tratados con formaldehído al 4 %, glutaraldehído al 3 % y cacodilato sódico {Ver Luciano, L et al. 2003}.

El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.

Quality

Evaluada habitualmente mediante inmunotransferencia Western en lisados Hela.

Análisis mediante transferencia Western:
una dilución 1:1000 de este lote permitió detectar la actina en 10 μg de lisado HeLa.

Target description

43 kDa

Physical form

Proteína G purificada en Tris-Glicina 0,1 M (pH 7,4) NaCl 150 mM con NaN3 al 0,05 %.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Optional

Referencia del producto
Descripción
Precios

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

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WGK 1

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Not applicable

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Not applicable


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Disruption of apoptosis is considered as an important factor aiding tumorigenesis, and aberrant DNA methylation of apoptosis-associated genes could be an important and significant mechanism through which tumor cells avoid apoptosis. However, little is known about (1) the impact of
Evidence that proteasome-dependent degradation of the retinoblastoma protein in cells lacking A-type lamins occurs independently of gankyrin and MDM2.
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Components of the brain's dopaminergic system, such as dopamine receptors, undergo final maturation in adolescence. Exposure to social stress during human adolescence contributes to substance abuse behaviors. We utilized a rat model of adolescent social stress to investigate the neural
Kazuhiro Sakamaki et al.
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The caspases, a family of cysteine proteases, play multiple roles in apoptosis, inflammation, and cellular differentiation. Caspase-8 (Casp8), which was first identified in humans, functions as an initiator caspase in the apoptotic signaling mediated by cell-surface death receptors. To understand

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