MAB1435
Anticuerpo antimacrófagos/monocitos, clon ED-1
clone ED-1, Chemicon®, from mouse
Sinónimos:
Anti-macrófagos clon ED-1, Anticuerpo anti-monocitos, Anticuerpo de detección de monocitos
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
purified immunoglobulin
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
ED-1, monoclonal
reactividad de especies
rat
no debe reaccionar con
horse
fabricante / nombre comercial
Chemicon®
técnicas
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
radioimmunoassay: suitable
western blot: suitable
isotipo
IgG1
Condiciones de envío
wet ice
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Categorías relacionadas
Descripción general
Los monocitos se producen en la médula ósea a partir de células madre hematopoyéticas precursoras denominadas monoblastos. Los monocitos circulan en el torrente sanguíneo durante aproximadamente uno a tres días y luego generalmente entran en los tejidos de todo el organismo. Constituyen entre el 3 y el 8 por ciento de los leucocitos sanguíneos. En los tejidos, los monocitos maduran en diferentes tipos de macrófagos en diferentes ubicaciones anatómicas.
Los macrófagos son un tipo de glóbulo blanco derivado de los monocitos que engullen las moléculas antigénicas invasoras, virus y microorganismos, y luego muestran fragmentos del antígeno para activar las células T colaboradoras y, en última instancia, estimular la producción de anticuerpos contra el antígeno.
Los macrófagos son un tipo de glóbulo blanco derivado de los monocitos que engullen las moléculas antigénicas invasoras, virus y microorganismos, y luego muestran fragmentos del antígeno para activar las células T colaboradoras y, en última instancia, estimular la producción de anticuerpos contra el antígeno.
Especificidad
Reconoce una glucoproteína monocatenaria de 90-100 kD que se expresa en la membrana lisosómica de las células mieloides. También se produce una expresión débil en la superficie celular. El antígeno es expresado por la mayoría de los macrófagos tisulares y débilmente por los granulocitos de sangre periférica. Los estudios han demostrado que el antígeno tiene muchas características en común con la macrosialina en el ratón y CD68 en humanos.
El clon ED1, que reconoce una molécula similar a CD68 en la rata, es un excelente marcador de microglía activada. Para marcadores panmicrogliales, que tiñen tanto la microglía en reposo como la activada, utilice CD11b (MAB1387Z y otros) o iba-1 (MABN92).
El clon ED1, que reconoce una molécula similar a CD68 en la rata, es un excelente marcador de microglía activada. Para marcadores panmicrogliales, que tiñen tanto la microglía en reposo como la activada, utilice CD11b (MAB1387Z y otros) o iba-1 (MABN92).
Inmunógeno
Esplenocitos de rata
Aplicación
Categoría de investigación
Inflamación e inmunología
Inflamación e inmunología
Este anticuerpo anti-macrófagos/monocitos, clon ED-1 está validado para utilizar en citometría de flujo (FC), inmunohistoquímica (IHC), inmunoprecipitación (IP), radioinmunoanálisis (RIA) e inmunoelectrotransferencia (WB) para la detección de CD68.
Inmunohistología en cortes congelados a 1:50-1:300. Tejido incluido en parafina (fijación de Bouin): 1:50-1:300 (requiere pretratamiento con tripsina o pronasa).
Citometría de flujo a 1:100 - 1:200. Utilice 10 μl de esta dilución de trabajo para marcar las células 10E6.
El radioinmunoanálisis
también es adecuado para inmunoprecipitación y Western Blotting.
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Citometría de flujo a 1:100 - 1:200. Utilice 10 μl de esta dilución de trabajo para marcar las células 10E6.
El radioinmunoanálisis
también es adecuado para inmunoprecipitación y Western Blotting.
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría investigación
Inmunoglobulinas e inmunología
Inmunoglobulinas e inmunología
Descripción de destino
90-100 kD
Ligadura / enlace
Sustituye a: CBL1511; CBL260
Forma física
IgG1 de ratón purificada en PBS, a pH 7,4 con acida sódica al 0,09 %.
Presentación: Purificada
Proteína A purificada.
Almacenamiento y estabilidad
Estable durante 1 año a -20°C desde la fecha de recepción.
Recomendaciones de manipulación: Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto.
Recomendaciones de manipulación: Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto.
Nota de análisis
Control
Macrófagos, monocitos, órganos linfoides
Macrófagos, monocitos, órganos linfoides
Otras notas
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Información legal
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Cláusula de descargo de responsabilidad
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
¿No encuentra el producto adecuado?
Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Kohki Matsubara et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 35(6), 2452-2464 (2015-02-13)
Engrafted mesenchymal stem cells from human deciduous dental pulp (SHEDs) support recovery from neural insults via paracrine mechanisms that are poorly understood. Here we show that the conditioned serum-free medium (CM) from SHEDs, administered intrathecally into rat injured spinal cord
L Yao et al.
Gene therapy, 20(12), 1149-1157 (2013-07-26)
Functionalized biomaterial scaffolds targeted at improving axonal regeneration by enhancing guided axonal growth provide a promising approach for the repair of spinal cord injury. Collagen neural conduits provide structural guidance for neural tissue regeneration, and in this study it is
Daniel L Pouliquen et al.
Oncotarget, 8(34), 57552-57573 (2017-09-17)
A rat model of sarcomatoid mesothelioma, mimicking some of the worst clinical conditions encountered, was established to evaluate the therapeutic potential of intracavitary curcumin administration. The M5-T1 cell line, selected from a collection established from F344 rats induced with asbestos
Y Suzuki et al.
Biotechnic & histochemistry : official publication of the Biological Stain Commission, 87(4), 241-248 (2011-10-01)
The effects of prolonged water washing after fixation for 48 h in 10% (v/v) phosphate-buffered neutral formalin on the quality of representative histological staining methods were evaluated using samples of liver, kidney, spleen and thymus collected from three male Crl:CD(SD)(IGS)
Dina M Basalyga et al.
Circulation, 110(22), 3480-3487 (2004-11-17)
Elastin calcification is a widespread feature of vascular pathology, and circumstantial evidence exists for a correlation between elastin degradation and calcification. We hypothesized that matrix metalloproteinase (MMP)-mediated vascular remodeling plays a significant role in elastin calcification. In the present studies
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico