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KZRVA10TT1

Millipore

Opticap® XL Viresolve® NFR

Retrovirus removal

Sinónimos:

Opticap XL10 Viresolve NFR 1-1/2 in. TC/TC

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About This Item

Código UNSPSC:
23151806
eCl@ss:
32031690

Materiales

polyethersulfone
polypropylene
polypropylene support
polypropylene vent cap
silicone seal

Nivel de calidad

Características

holdup volume 175 mL

fabricante / nombre comercial

Viresolve®

Parámetros

≤16 mL/min air diffusion at 3.45 bar (50 psig) and 23 °C (in water)
25 °C max. inlet temp.
3.4 bar max. differential pressure (50 psid) (Reverse)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) (Forward)
600-1200 L process volume
80 psig max. inlet pressure

técnicas

protein purification: suitable

Longitud

33 cm (13 in.)

Tamaño de la unidad

10 in.

filtración área

0.43 m2

diám. conexión a entrada

1.5 in.

diám. conexión a salida

1.5 in.

impurezas

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

extraíbles gravimétricos

≤35 mg

Matriz

Viresolve® NFR

Adaptador

1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal)
inlet sanitary flange
38 mm (1 1/2 in.) inlet/outlet sanitary flange
outlet sanitary flange

Descripción general

Device Configuration: Capsule

Aplicación

Retrovirus removal

Envase

Double Easy-Open bag

Otras notas

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Directions for Use

  • Organism Retention: Retrovirus
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: Protein purification
  • Intended Use: Viral clearance
  • Instructions for Use: Please see the user guide (pg. 3) shipped with this product
  • Storage Statement: Store at room temperature
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Nota de preparación

Sterilization Method
After wetting, may be autoclaved for 3 cycles of up to 60 min at 125 °C, using liquid cycle, slow exhaust.
This product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Nota de análisis

Gravimetric Extractables: after a 10 minute 1.5 LPM/ft² flush and 24 hours in water at controlled room temperature
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥4 L

Información legal

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
VIRESOLVE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Cláusula de descargo de responsabilidad

EMD Millipore Corporation certifies that this product complies with the European Pressure Equipment Directive, 97/23/EC of 29 May 1997. This product has been classified under Article 3 § 3 of the Pressure Vessel Directive. It has been designed and manufactured in accordance with sound engineering practice to ensure safe use. In compliance with Article 3 § 3 of this Pressure Vessel Directive, this product does not bear the CE mark.

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