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12-338

Sigma-Aldrich

Wortmanina, (inhibidor de la PI3 cinasa)

The Wortmannin, (PI3 Kinase inhibitor) controls the biological activity of PI3 Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

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About This Item

UNSPSC Code:
12352200
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.41

Quality Level

assay

≥95% (HPLC)

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

activity assay: suitable (kinase)

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

General description

La wortmanina, un metabolito fúngico, es un inhibidor irreversible de la fosfatidilinositol 3 cinasa (PI3 cinasa) permeable a la célula con una IC50 de 5 nM. Bloquea la actividad catalítica de la PI3-cinasa sin afectar a los eventos de señalización anteriores como la actividad tirosina cinasa del receptor de insulina. La wortmanina también inhibe las actividades de la cinasa de cadena ligera de la miosina y la PI4-cinasa a concentraciones cien veces superiores que las requeridas para inhibir la PI3-cinasa.

Biochem/physiol Actions

Diana proteica: PI3Kγ
Subfamilia diana: PI3K/PI4K
Tipo de inhibidor: cinasa

Quality

Evaluada habitualmente mediante análisis de la actividad cinasa.
Pureza: ≥95 % en HPLC.
Fórmula molecular: C23H24O8
Peso molecular: 428,4

Physical form

1 mg de polvo liofilizado empaquetado bajo gas inerte. Polvo de color blanco a blanquecino.

Storage and Stability

Proteger de la luz. Estable durante 2 años tal como se suministra a -20°°C. Después de la reconstitución alicuotar y almacenar a -20°. Las disoluciones de reserva de DMSO/etanol son estables durante 1-3 meses a -20°C.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral - Acute Tox. 2 Dermal

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Wortmannin inhibits mitogen-activated protein kinase activation induced by platelet-activating factor in guinea pig neutrophils.
Ferby, I M, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 269, 30485-30488 (1994)
Essential role of phosphatidylinositol 3-kinase in insulin-induced glucose transport and antilipolysis in rat adipocytes. Studies with a selective inhibitor wortmannin
Okada, T, et al
The Journal of Biological Chemistry, 269, 3568-3573 (1994)
Platelet-derived growth factor-induced phosphatidylinositol 3-kinase activation mediates actin rearrangements in fibroblasts.
Wymann, M and Arcaro, A
The Biochemical Journal, 298 Pt 3, 517-520 (1994)
M J Cross et al.
The Journal of biological chemistry, 270(43), 25352-25355 (1995-10-27)
Wortmannin and its structural analogue demethoxyviridin (DMV) have been reported to be specific inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase activity. Here we report that these compounds are not as selective as assumed and demonstrate inhibition of bombesin-stimulated phospholipase A2 activity by both
Wortmannin, a specific inhibitor of phosphatidylinositol-3 kinase, blocks osteoclastic bone resorption.
Nakamura, I, et al.
Febs Letters, 361, 79-84 (1995)

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