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Merck
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T82805

Sigma-Aldrich

Triphenylethylene

99%

Sinónimos:

1,1,2-Triphenylethene, 1,1,2-Triphenylethylene, 1,1′,1′′-(1-Ethenyl-2-ylidene)tris[benzene], 1,2-Diphenylethenylbenzene, Benzilidenediphenylmethane, Ethene-1,1,2-triyltribenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH=C(C6H5)2
Número de CAS:
58-72-0
Peso molecular:
256.34
Beilstein:
1867462
Número CE:
200-395-1
Número MDL:
MFCD00004765
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24900519
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

mp

69-71 °C (lit.)

cadena SMILES

c1ccc(cc1)\C=C(/c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H16/c1-4-10-17(11-5-1)16-20(18-12-6-2-7-13-18)19-14-8-3-9-15-19/h1-16H

Clave InChI

MKYQPGPNVYRMHI-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Triphenylethylene is an aromatic hydrocarbon, which can be used as a starting material to prepare 2,2,3-triphenyloxirane by asymmetric epoxidation reaction using fluorous chiral manganese complex as a catalyst. It is also used to prepare dihydro-4,5,5-triphenyl-2(3H)-furanone by reacting with acetic anhydride in the presence of MnO2 and NaOAc.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SDBB2916
STBL3868
STBK7218
STBK4907
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Xiao-Fang Li et al.
Journal of fluorescence, 21(5), 1969-1977 (2011-05-24)
New aggregation-induced emission (AIE) compounds derived from triphenylethylene were synthesized. The thermal, photophysical, electrochemical and aggregation-induced emissive properties were investigated. All the compounds had strong blue light emission capability and good thermal stability. Their maximum fluorescence emission wavelengths were between
M Pons et al.
Journal of steroid biochemistry, 36(5), 391-397 (1990-08-14)
The relative binding affinities of a series of twelve para-hydroxylated triphenylethylenes (TPEs) for the estradiol receptor (ER) of calf uterus cytosol were measured by a competition method. The results obtained under equilibrium conditions support the hypothesis of the additivity of
[The search for active antitumor agents among triphenylethylene derivatives].
P V Sergeev et al.
Voprosy onkologii, 41(2), 49-49 (1995-01-01)
Effect of estrogenic and antiestrogenic triphenylethylene derivatives on progesterone and estrogen receptors levels of MCF-7 cells.
N Legros et al.
Biochemical pharmacology, 42(9), 1837-1841 (1991-10-09)
Asymmetric epoxidation of alkenes in fluorinated media, catalyzed by second-generation fluorous chiral (Salen) manganese complexes
Cavazzini M, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2001(24), 4639-4649 (2001)
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