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Merck

R2206

Sigma-Aldrich

Rubrene

powder

Sinónimos:

5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C42H28
Número de CAS:
Peso molecular:
532.67
Beilstein/REAXYS Number:
1917339
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

form

powder

Quality Level

mp

330-335 °C (lit.)

λmax

299 nm

OLED device performance

ITO/CuPc/NPD/Alq3:Rubrene (5%): DCM2 (2%)/Alq3/Mg:In

  • Color: red
  • Max. Luminance: 7780 Cd/m2

ITO/PEDOT:PSS/EHCz:Rubrene (1 wt%)/Cs2CO3:ITO
  • Color: red
  • Max. EQE: 0.03 %

SMILES string

c1ccc(cc1)-c2c3ccccc3c(-c4ccccc4)c5c(-c6ccccc6)c7ccccc7c(-c8ccccc8)c25

InChI

1S/C42H28/c1-5-17-29(18-6-1)37-33-25-13-14-26-34(33)39(31-21-9-3-10-22-31)42-40(32-23-11-4-12-24-32)36-28-16-15-27-35(36)38(41(37)42)30-19-7-2-8-20-30/h1-28H

InChI key

YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reagent for chemiluminescence research and for transition metal complex ligation.
Reagent for chemiluminescence research and for transition metal complex ligation.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Inorganic Chemistry, 32, 1078-1078 (1993)
Rui M Pinto et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(22), 7104-7110 (2015-05-21)
Exciton diffusion is at the heart of most organic optoelectronic devices' operation, and it is currently the most limiting factor to their achieving high efficiency. It is deeply related to molecular organization, as it depends on intermolecular distances and orbital
Marina Pivetta et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 11(7), 1558-1569 (2010-04-22)
Coverage-dependent self-assembly of rubrene molecules on different noble metal surfaces, Au(111) and Au(100), Ag(111) and Ag(100), is presented. On Au(111), the homochiral supramolecular assemblies evolve with increasing rubrene coverage from very small structures composed of a few molecules, to honeycomb
Motonobu Murakami et al.
The journal of physical chemistry. A, 112(4), 635-642 (2008-01-05)
The investigations were made on photoinduced electron transfer (ET) from the singlet excited state of rubrene (1RU*) to p-benzoquinone derivatives (duroquinone, 2,5-dimethyl-p-benzoquinone, p-benzoquinone, 2,5-dichloro-p-benzoquinone, and p-chloranil) in benzonitrile (PhCN) by using the steady state and time-resolved spectroscopies. The photoinduced ET
Surface potential mapping of SAM-functionalized organic semiconductors by Kelvin probe force microscopy.
David J Ellison et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 23(4), 502-507 (2011-01-22)

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