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A35208

Sigma-Aldrich

Allyl phenyl ether

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5OCH2CH=CH2
Número de CAS:
1746-13-0
Peso molecular:
134.18
Beilstein:
1905622
Número CE:
217-125-3
Número MDL:
MFCD00008644
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
24890779
NACRES:
NA.23

Nivel de calidad

200

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.522 (lit.)

bp

192 °C (lit.)

densidad

0.978 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C=CCOc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-2-8-10-9-6-4-3-5-7-9/h2-7H,1,8H2

Clave InChI

POSICDHOUBKJKP-UHFFFAOYSA-N

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

145.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

63 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SDBB2951
STBL1483
BCCF7355
BCCF1620
BCCD5109

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Ralph Moser et al.
Organic letters, 12(1), 28-31 (2009-12-03)
Allylic phenyl ethers serve as electrophiles toward Pd(0) en route to a variety of allylic silanes. The reactions can be run at room temperature in water as the only medium using micellar catalysis.
Anders Dahlén et al.
Organic letters, 5(22), 4085-4088 (2003-10-24)
[reaction: see text]. SmI2/H2O/amine provides selective cleavage of unsubstituted allyl ethers in good to excellent yields. This method is therefore useful in deprotection of alcohols and carbohydrates.
M Mahmoudian et al.
Applied microbiology and biotechnology, 37(1), 28-31 (1992-04-01)
Eighteen newly isolated ethene- and propene-utilizing bacteria were screened for the ability to produce phenyl glycidyl ether, a common precursor for the synthesis of beta blockers, from phenyl allyl ether. These organisms included Aerococcus, Alcaligenes, Micrococcus and Staphylococcus spp. and

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