753092
Pentafluorophenyl acrylate
contains <200 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor, 98%
Sinónimos:
2-Propenoic acid pentafluorophenyl ester
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H3F5O2
Número de CAS:
Peso molecular:
238.11
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
98%
Formulario
liquid
contiene
<200 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor
índice de refracción
n/D 1.434
densidad
1.446
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
Fc1c(F)c(F)c(OC(=O)C=C)c(F)c1F
InChI
1S/C9H3F5O2/c1-2-3(15)16-9-7(13)5(11)4(10)6(12)8(9)14/h2H,1H2
Clave InChI
RFOWDPMCXHVGET-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Aplicación
Acrylate monomer with an activated ester for coupling (esterification/amidation) reactions
Pentafluorophenyl acrylate may be used in the preparation of highly porous polymers (poly HIPs). Pentafluorophenyl acrylate (PFPA) can undergo reversible addition fragmentation transfer (RAFT) polymerization with oligoethylene glycol acrylate (OEGA) or diethylene glycol acrylate (DEGA).
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
154.4 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
68 °C - closed cup
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Factors influencing the synthesis and the post-modification of PEGylated pentafluorophenyl acrylate containing copolymers
Beija M, et al.
European Polymer Journal, 49, 3060?3071-3060?3071 (2013)
Reactive thiol-ene emulsion-templated porous polymers incorporating pentafluorophenyl acrylate
Kircher L, et al.
Polymer, 54(7), 1755-1761 (2013)
Yuwaporn Pinyakit et al.
Journal of materials chemistry. B, 8(3), 454-464 (2019-12-14)
Recently, pH-responsive polymeric micelles have gained significant attention as effective carriers for anti-cancer drug delivery. Herein, pH-responsive polymeric micelles were constructed by a simple post-polymerization modification of a single homopolymer, poly(pentafluorophenyl acrylate) (PPFPA). The PPFPA was first subjected to modification
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