Saltar al contenido
Merck

728373

Sigma-Aldrich

2,5-Furandicarboxaldehyde

97%

Sinónimos:

2,5-Diformylfuran, 2,5-Furandicarbaldehyde, 5-Formylfurfural

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H4O3
Número de CAS:
Peso molecular:
124.09
Beilstein:
109424
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥96.5% (HPLC)
97%

Formulario

powder

grupo funcional

aldehyde

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=Cc1ccc(C=O)o1

InChI

1S/C6H4O3/c7-3-5-1-2-6(4-8)9-5/h1-4H

Clave InChI

PXJJKVNIMAZHCB-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2,5-Furandicarboxaldehyde is an oxidation product of 5-hydroxymethyl furfural. It is used as an organic building block in chemical synthesis. It is also used as a precursor for the production of valuable biopolymers.

Aplicación

2,5- Furandicarboxaldehyde can be used in the synthesis of sustainable thin–film composite (TFC) membranes by interfacial polymerization reaction with chitosan and it also acts as a fluorescent chemo sensor for Hg2+ ions.
2,5-Furandicarboxaldehyde can be used as a building block in the fabrication of sustainable thin-film composite (TFC) membranes by the interfacial polymerization reaction with chitosan.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Solvent-resistant thin-film composite membranes from biomass-derived building blocks: chitosan and 2, 5-furandicarboxaldehyde
Park, et al.
ACS sustainable chemistry & engineering, 10, 998-1007 (2021)
A bis-hydrazone derivative of 2, 5-furandicarboxaldehyde with perfect hetero-atomic cavity for selective sensing of Hg (II) and its intracellular detection in living HeLa S3 cell
Kumari, et al.
Sensors and Actuators B, Chemical, 243, 1181-1190 (2017)
Selective photocatalytic oxidation of 5-hydroxymethyl-2-furfural to 2, 5-furandicarboxyaldehyde in aqueous suspension of g-C3N4
Krivtsov, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 204, 430-439 (2017)
Cristina Megías-Sayago et al.
Frontiers in chemistry, 8, 461-461 (2020-06-26)
A series of gold catalysts supported on pure CeO2, ZrO2, and two different Ce-Zr mixed oxides have been prepared and tested in the 5-hydroxymethyl-2-furfural oxidation reaction. All catalysts show high catalytic activity (100% conversion) and important selectivity (27-41%) to the
Maria Ventura et al.
ChemSusChem, 11(8), 1305-1315 (2018-03-08)
Mixed oxides based on MgO⋅CeO2 were used as efficient catalysts in the aerobic oxidation of 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF) to afford, with very high selectivity, either 2,5-diformylfuran (DFF, 99 %) or 2-formyl-5-furancarboxylic acid (FFCA, 90 %), depending on the reaction conditions. 5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid (HMFCA

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico