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674583

Sigma-Aldrich

Silver perchlorate

anhydrous, 97%

Sinónimos:

Perchloric acid silver(1+) salt, Silver(1+) perchlorate

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About This Item

Fórmula lineal:
AgClO4
Número de CAS:
7783-93-9
Peso molecular:
207.32
Número CE:
232-035-4
Número MDL:
MFCD00003400
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
24885223
NACRES:
NA.23
Ensayo:
97%
grado:
anhydrous
Formulario:
solid
solubilidad:
benzene: slightly soluble(lit.)
pyridine: slightly soluble(lit.)

grado

anhydrous

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst
core: silver

impurezas

≤0.1% Insoluble matter

mp

486 °C (lit.)

solubilidad

benzene: slightly soluble(lit.)
pyridine: slightly soluble(lit.)

densidad

2.8 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

[Ag+].[O-]Cl(=O)(=O)=O

InChI

1S/Ag.ClHO4/c;2-1(3,4)5/h;(H,2,3,4,5)/q+1;/p-1

Clave InChI

YDHABVNRCBNRNZ-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

  • Anion exchange dynamics in the capture of perchlorate by a cationic Ag-based MOF: Investigates the anion exchange dynamics and structural transformations of a silver-based metal-organic framework capturing perchlorate (Colinas et al., 2017).

Pictogramas

Flame over circleCorrosion
GHS03,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H272,H314

Clasificaciones de peligro

Ox. Sol. 2 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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MKCW2275
MKCV6734
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C Rentel et al.
Analytical chemistry, 70(20), 4394-4400 (1998-10-31)
In LC/MS, nonpolar substances in the majority of cases cannot be ionized by standard electrospray ionization (ESI) because they obviously lack a site for protonation or deprotonation. The ionization of carotenoids and tocopherols can be greatly enhanced by the addition
E Petráková et al.
Carbohydrate research, 233, 101-112 (1992-09-02)
Specifically deoxygenated methyl alpha-isomaltotriosides were synthesized by the silver perchlorate-mediated condensation of a protected alpha-isomaltosyl chloride with suitably blocked derivatives of methyl alpha-D-glucopyranoside deoxygenated respectively at positions 2, 3, and 4, followed by deprotection.
Masafumi Harada et al.
Journal of colloid and interface science, 339(2), 373-381 (2009-09-08)
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Ken Sakai et al.
Acta crystallographica. Section B, Structural science, 60(Pt 3), 255-262 (2004-05-19)
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Glycosylation via Cp2ZrCl2/AgClO4-mediated activation of anomeric sulfoxides.
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The Journal of organic chemistry, 66(23), 7910-7914 (2001-11-10)
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