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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-3-Piperidinecarboxylic acid

97%

Sinónimos:

(S)-(+)-Nipecotic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H11NO2
Número de CAS:
59045-82-8
Peso molecular:
129.16
Número MDL:
MFCD01630807
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
24884154
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

solid

actividad óptica

[α]/D 3.0 to 6.5°, c = 1 in H2O

mp

254 °C (dec.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

OC(=O)[C@H]1CCCNC1

InChI

1S/C6H11NO2/c8-6(9)5-2-1-3-7-4-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9)/t5-/m0/s1

Clave InChI

XJLSEXAGTJCILF-YFKPBYRVSA-N

Información sobre el gen

rat ... Slc6a1(79212)

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Categorías relacionadas

Descripción general

(S)-(-)-3-Piperidinecarboxylic acid is an inhibitor of GABA (γ-aminobutyric acid) uptake.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCW7996
MKCW9049
MKCH4093
MKBT7024V
MKBG1467V

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Anna-Lucia Koerling et al.
Neuropharmacology, 148, 394-405 (2018-11-26)
In addition to reducing seizures, anti-epileptic treatments should preserve physiological network activity. Here, we used a thalamocortical slice preparation displaying physiological slow oscillations to investigate the effects of anticonvulsant drugs on physiological activity and epileptiform activity in two pharmacological epilepsy
Moslem Mohammadi et al.
Toxicology, 244(1), 42-48 (2007-12-07)
A synaptosomal model was used to evaluate in vivo effects of paraoxon on the uptake of [(3)H]GABA in rat cerebral cortex and hippocampus. Male Wistar rats were given a single intraperitoneal injection of one of three doses of paraoxon (0.1
Inhibition of the uptake of GABA and related amino acids in rat brain slices by the optical isomers of nipecotic acid.
G A Johnston et al.
Journal of neurochemistry, 26(5), 1029-1032 (1976-05-01)
Carmela Napolitano et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 14(9), 3268-3274 (2009-09-29)
As a novel example of improved entry of poorly delivered drugs into the brain by means of nutrient conjugates, L-carnitine was conjugated to nipecotic acid and the capacity to antagonize PTZ-induced convulsions of this novel entity was evaluated.
Robert A Darnall et al.
American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 302(5), R551-R560 (2011-12-14)
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