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591319

Sigma-Aldrich

Indole-2,4,5,6,7-d5-3-acetic acid

98 atom % D, 98% (CP)

Sinónimos:

2-(2,4,5,6,7-Pentadeuterio-1H-indol-3-yl)acetic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10D5H4NO2
Número de CAS:
76937-78-5
Peso molecular:
180.21
MDL number:
MFCD00209745
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
329758588

isotopic purity

98 atom % D

assay

98% (CP)

form

solid

mp

165-169 °C (lit.)

mass shift

M+5

SMILES string

[2H]c1c([2H])c([2H])c2c(CC(O)=O)c([2H])[nH]c2c1[2H]

InChI

1S/C10H9NO2/c12-10(13)5-7-6-11-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,11H,5H2,(H,12,13)/i1D,2D,3D,4D,6D

InChI key

SEOVTRFCIGRIMH-SNOLXCFTSA-N

Packaging

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Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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Asparagine-linked glycosylation (N-glycosylation) is one of the most important protein modifications in eukaryotes, affecting the folding, transport, and function of a wide range of proteins. However, little is known about the roles of N-glycosylation in the development of stomata in
Luca Narduzzi et al.
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Chi-Fa Huang et al.
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