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Merck

578045

Sigma-Aldrich

4-Morpholinopiperidine

98%

Sinónimos:

4-(4-Piperidinyl) morpholine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H18N2O
Número de CAS:
Peso molecular:
170.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

bp

100-115 °C/0.15-0.20 mmHg (lit.)

mp

40-43 °C (lit.)

grupo funcional

ether

cadena SMILES

C1CC(CCN1)N2CCOCC2

InChI

1S/C9H18N2O/c1-3-10-4-2-9(1)11-5-7-12-8-6-11/h9-10H,1-8H2

Clave InChI

YYBXNWIRMJXEQJ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

4-Morpholinopiperidine may be used to synthesize 2-(4-morpholinopiperidin-1-yl)-5-nitrobenzonitrile and 9-bromo-6,6-dimethyl-8-(4-morpholin-4-yl-piperidin-1-yl)-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile.
Reactant for synthesis of:
  • Selective adenosine A2A receptor antagonists
  • Antidepressents
  • Small molecules that restore E-cadherin expression and reduce invasion in colorectal carcinoma cells
  • Orally bioavailable P2Y12 antagonists for inhibition of platelet aggregation
  • Quinoline derivatives with antimicrobial activity
  • Antimalarials

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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"A new phenylpyrazoleanilide, y-320, inhibits interleukin 17 production and ameliorates collagen-induced arthritis in mice and cynomolgus monkeys"
Ushio H, et al.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 7(01), 1-17 (2013)
"Design and synthesis of a highly selective, orally active and potent anaplastic lymphoma kinase inhibitor (CH5424802)"
Kinoshita K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 20(03), 1271-1280 (2012)

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