Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

57410

Sigma-Aldrich

Indole-3-propionic acid

≥97.0% (T)

Sinónimos:

NSC 3252, NSC 47831, 3-(3-Indolyl)propanoic acid, 3-(3-Indolyl)propionic acid, IPA

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H11NO2
Número de CAS:
830-96-6
Peso molecular:
189.21
Beilstein:
147733
Número CE:
212-600-1
Número MDL:
MFCD00005660
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57651623
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥97.0% (T)

Formulario

solid

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

OC(=O)CCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C11H11NO2/c13-11(14)6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6H2,(H,13,14)

Clave InChI

GOLXRNDWAUTYKT-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

Indole-3-propionic acid can be obtained from tryptophan by deamination reaction.

Aplicación

Reactant for preparation of:
  • Fluorescent analogues of strigolactones
  • Anti-tumor agents
  • Melanocortin receptors ligands
  • Immunosuppressive agents
  • Iinhibitors of hepatitis C virus
  • Histamine H4 receptor agonists
  • NR2B/NMDA receptor antagonists
  • CB1 antagonist for the treatment of obesity
  • Antibacterial agents
  • Inhibitor of TGF-β receptor binding
Indole-3-propionic acid may be used in the synthesis of oxindole-3-propionic acid via reaction with N-bromosuccinimide in acetic acid followed by treatment with H2/Pd catalyst.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Studied as an adjunct to improve perfusion after liver transplant.
Was studied as an adjunct to improve perfusion after liver transplant.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM7774
BCBS3868V
BCCK5341
BCBR5166V
BCBR3270V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Wanguo Wei et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(24), 6926-6930 (2009-11-10)
New small molecule inhibitors of HCV were discovered by screening a small library of indoline alkaloid-type compounds. An automated assay format was employed which allowed identification of dimerization inhibitors of core, the capsid protein of the virus. These compounds were
Design and parallel synthesis of new bicyclic small molecules for targeting the melanocortin receptors.
Byoung J Min et al.
Advances in experimental medicine and biology, 611, 187-188 (2009-04-30)
Prandi, C.; et al.
European Journal of Organic Chemistry, 3781-3781 (2011)
Subra, G.; et al.
QSAR & Combinatorial Science, 26, 496-496 (2007)
Rosaria Gitto et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(4), 1640-1647 (2009-01-23)
A combined ligand-based and structure-based approach has previously allowed us to identify NR2B/NMDA receptor antagonists containing indole scaffold. In order to further explore the main structure activity relationships of this class of derivatives we herein report the design, synthesis and
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico