569763

(5S)-(−)-2,2,3-Trimethyl-5-benzyl-4-imidazolidinone monohydrochloride

97%

• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₃H₁₈N₂O · HCl
• Número de CAS: 278173-23-2
• Peso molecular: 254.76
• Número MDL: MFCD03426983
• Código UNSPSC: 12352005
• ID de la sustancia en PubChem: 24880521
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Ensayo: 97%
• Formulario: solid
• actividad óptica: [α]20/D -67°, c = 1 in H₂O
• mp: 157-161 °C (lit.)
• grupo funcional: phenyl
• cadena SMILES: Cl.CN1C(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC1(C)C
• InChI: 1S/C13H18N2O.ClH/c1-13(2)14-11(12(16)15(13)3)9-10-7-5-4-6-8-10;/h4-8,11,14H,9H2,1-3H3;1H/t11-;/m0./s1
• Clave InChI: YIYFEXGDFJLJGM-MERQFXBCSA-N

Descripción

Aplicación

Metal-free OrganoCatalyst technology for asymmetric catalysis. Catalyzes asymmetric Diels-Alder reactions, 1,3-dipolar additions and pyrrole alkylations in high enantiomeric excess.

Used in first highly enantioselective organocatalytic Diels-Alder reaction and 1,3-dipolar addition.

Información legal

U.S. Pat. 6,369,243 and related patents apply. For research purposes only.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 13 - Non Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)