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Merck

521396

Sigma-Aldrich

2-Cyanophenylboronic acid

≥95.0%

Sinónimos:

2-Cyanobenzeneboronic acid, [m-Cyanophenyl-4-yl]boronic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
NCC6H4B(OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
146.94
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥95.0%

mp

240 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

nitrile

cadena SMILES

OB(O)c1ccccc1C#N

InChI

1S/C7H6BNO2/c9-5-6-3-1-2-4-7(6)8(10)11/h1-4,10-11H

Clave InChI

NPLZNDDFVCGRAG-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Employed in a rhodium-catalyzed [3+2] annulation with alkynes leading to substituted indenones.
Useful in the synthesis of substitutes indenones or indanones

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Tomoya Miura et al.
Organic letters, 7(15), 3339-3341 (2005-07-16)
[reaction: see text]. A new [3 + 2] annulation reaction was developed in which 2-cyanophenylboronic acid reacted as a three-carbon component with alkynes or alkenes to afford substituted indenones or indanones. The use of an alkynoate even produced benzotropone, a

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