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520535

Sigma-Aldrich

2-Bromo-6-methoxypyridine

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H6BrNO
Número de CAS:
40473-07-2
Peso molecular:
188.02
MDL number:
MFCD00088345
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24874145
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

refractive index

n20/D 1.559 (lit.)

bp

206 °C (lit.)

density

1.53 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

COc1cccc(Br)n1

InChI

1S/C6H6BrNO/c1-9-6-4-2-3-5(7)8-6/h2-4H,1H3

InChI key

KMODISUYWZPVGV-UHFFFAOYSA-N

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

219.9 °F - closed cup

flash_point_c

104.4 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Robert T. Jonas et al.
Inorganic chemistry, 37(26), 6615-6629 (2001-10-24)
An efficient modular protocol for synthesizing a series of facial-capping tris-pyridyl ligands, based on the tris(2-pyridyl)methoxymethane backbone, has been developed which allows for systematic variations of the steric demands at the periphery of the ligand. The coordination chemistry of one
Synthesis of 2, 2'-Bipyridines: Versatile Building Blocks for Sexy Architectures and Functional Nanomaterials.
Newkome GR, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2, 235-254 (2004)
A convenient synthesis of cyclopenta [b] pyridin-2, 5-dione as a non-glycosidic cardiotonic agent.
Robert N, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 7, 92-100 (2008)
Mohammed K Elmkaddem et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(6), 925-927 (2010-01-29)
A copper(i) catalyzed amination reaction utilizing aqueous ammonia and operating under mild conditions is presented. This method was employed for the efficient synthesis of various aminopyridine derivatives bearing electron withdrawing and electron donating groups.

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