Saltar al contenido
Merck

498521

Sigma-Aldrich

3-Ethoxy-3-oxopropylzinc bromide solution

0.5 M in THF

Sinónimos:

(2-Ethoxycarbonylethyl)zinc bromide, (3-Ethoxy-3-oxopropyl)zinc(II)bromide, 3-Ethoxy-3-oxopropylzinc bromide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C2H5O2CCH2CH2ZnBr
Número de CAS:
Peso molecular:
246.42
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

concentration

0.5 M in THF

density

0.972 g/mL at 25 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCOC(=O)CC[Zn]Br

InChI

1S/C5H9O2.BrH.Zn/c1-3-5(6)7-4-2;;/h1,3-4H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1

InChI key

XLKAROLEWCMBDC-UHFFFAOYSA-M

Application

3-Ethoxy-3-oxopropylzinc bromide is a reagent used to insert ethyl propanoate group to the substrate. It can be used in:
  • Synthesis of γ-keto esters from aryl chlorides.
  • Synthesis of sulfones from 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) (DABSO) and alkyl halides.
  • Negishi cross-couplings with aryl vinyl phosphates to synthesize 1,1-disubstituted alkenes.

Legal Information

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

supp_hazards

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

1.4 °F - closed cup

flash_point_c

-17.0 °C - closed cup


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis of the Novel Tetrahydropyrazolo [3, 4-c] pyridin-5-one Scaffold.
Howe N J, et al.
Synlett, 26(02), 228-232 (2015)
Investigations on the Suzuki? Miyaura and Negishi Couplings with Alkenyl Phosphates: Application to the Synthesis of 1, 1-Disubstituted Alkenes.
Hansen A L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(17), 6464-6472 (2007)
Synthesis of sulfones from organozinc reagents, DABSO, and alkyl halides.
Rocke B N, et al.
Organic Letters, 16(1), 154-157 (2013)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico