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Merck

464058

Sigma-Aldrich

D-Glucal

96%

Sinónimos:

1,5-Anhydro-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enitol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H10O4
Número de CAS:
Peso molecular:
146.14
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

96%

Formulario

solid

actividad óptica

[α]21/D −7°, c = 1.9 in H2O

impurezas

<1% methyl alcohol

mp

58-60 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC[C@H]1OC=C[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H10O4/c7-3-5-6(9)4(8)1-2-10-5/h1-2,4-9H,3H2/t4-,5-,6+/m1/s1

Clave InChI

YVECGMZCTULTIS-PBXRRBTRSA-N

Aplicación

Important building block for both solution- and solid-phase synthesis of oligosaccharides.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Xi-Kai Cui et al.
Carbohydrate research, 358, 19-22 (2012-08-03)
2-Deoxyglycosides were synthesized in high α-selectivity by the direct addition of alcohols to D-glucal and D-galactal catalyzed by TMSI and PPh(3). The acid labile isopropylidene group is tolerated under this condition.
A possible catalytic role of pyridoxal-5'-phosphate in a general acid base catalyzed reaction of D-glucal with glycogen phosphorylases.
E J Helmreich et al.
Progress in clinical and biological research, 102 Pt C, 23-35 (1982-01-01)
Russell J Hewitt et al.
The Journal of organic chemistry, 75(3), 955-958 (2010-01-14)
The conversion of cyclopropane-fused carbohydrates into oxepines is an attractive method for accessing diverse members of the septanoside family of carbohydrate mimetics. 2-Bromooxepines are obtained through silver(I)-promoted thermal ring expansion of a d-glucal-derived gem-dihalocyclopropanated sugar. In contrast, cyclopropane ring cleavage
Syed Khalid Yousuf et al.
The Journal of organic chemistry, 75(9), 3097-3100 (2010-04-13)
Novel one-pot three- and four-component transformations of D-glucal to furan-based hydroxy triazole glycoconjugates have been achieved by sequential addition of reagents in the presence of Cu(OTf)(2)-Cu powder as catalysts. In general the carbohydrate-derived products were formed with high diastereomeric purity.
H W Klein et al.
Biochemistry, 21(26), 6675-6684 (1982-12-21)
D-Glucal, containing a highly reactive double bond, can replace glucose 1-phosphate as the glucosyl donor in phosphorylase-catalyzed glucosyl transfer to a suitable oligo- or polysaccharide acceptor: D-glucal + Pi + (glucose)Pi leads to n 2-deoxy-alpha-D-glucosyl(glucose)n in equilibrium 2-deoxy-alpha-D-glucose-1-P + (glucose)n.

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