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Merck

46093

Sigma-Aldrich

1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate

≥97.0% (HPLC)

Sinónimos:

EMIMPF6

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H11F6N2P
Número de CAS:
Peso molecular:
256.13
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥97.0% (HPLC)

Formulario

solid

mp

58-62 °C (lit.)
58-62 °C

cadena SMILES

F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCn1cc[n+](C)c1

InChI

1S/C6H11N2.F6P/c1-3-8-5-4-7(2)6-8;1-7(2,3,4,5)6/h4-6H,3H2,1-2H3;/q+1;-1

Clave InChI

DPDAKOVGQUGTHH-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate is a task-specific ionic liquid (TSIL) with low melting point.

Otras notas

Air- and water-stable immonium salt that is an ionic liquid at moderately elevated temperature, useful in molten salt technique

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Solubility of 1-alkyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate in hydrocarbons
Domanska, Urszula, and Andrzej Marciniak
Journal of Chemical and Engineering Data, 48.3, 451-456 (2003)
Jolanta Flieger et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(12), 22058-22068 (2015-12-23)
A series of imidazolium and pyridinium ionic liquids with different anions (Cl(-), Br(-), BF₄(-), PF₆(-)) has been evaluated for their adsorption activity on silica gel. Quantification of the ionic liquids has been performed by the use of RP-HPLC with organic-aqueous
Structure of 1-ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate: model for room temperature molten salts
aDe Long, Hugh C.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 3, 299-300 (1994)
J. Fuller et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 299-299 (1994)
Capillary electrophoretic application of 1-alkyl-3-methylimidazolium-based ionic liquids.
Yanes EG, et al.
Analytical Chemistry, 73(16), 3838-3844 (2001)

Artículos

Functionalized imidazolium cations with thioether, urea, or thiourea derivatized side chains act as metal-ligating moieties, whereas the PF6– anions provide the desired water immiscibility.

Functionalized imidazolium cations with thioether, urea, or thiourea derivatized side chains act as metal-ligating moieties, whereas the PF6– anions provide the desired water immiscibility.

Functionalized imidazolium cations with thioether, urea, or thiourea derivatized side chains act as metal-ligating moieties, whereas the PF6– anions provide the desired water immiscibility.

Functionalized imidazolium cations with thioether, urea, or thiourea derivatized side chains act as metal-ligating moieties, whereas the PF6– anions provide the desired water immiscibility.

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