Saltar al contenido
Merck

441651

Sigma-Aldrich

3-Formylphenylboronic acid

≥95%

Sinónimos:

(3-Formylbenzene)boronic acid, 3-(Dihydroxyboryl)benzaldehyde, 3-Boronobenzaldehyde, m-Formylphenylboronic acid, m-formyl-benzeneboronic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
HCOC6H4B(OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
149.94
Beilstein/REAXYS Number:
3030769
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

≥95%

form

powder

mp

109-113 °C

SMILES string

OB(O)c1cccc(C=O)c1

InChI

1S/C7H7BO3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-5,10-11H

InChI key

HJBGZJMKTOMQRR-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

Reagent used:
  • To study the effects of boronic acid on fluoride-selective chemosignaling behavior of merocyanine dye
  • As exciton-coupled CD probes for epigallocatechin gallate

Biological inhibitor of γ-glutamyltranspeptidase

Reactant involved in:
  • Palladium-catalyzed homocoupling
  • Suzuki coupling reactions

Other Notes

Contains varying amounts of anhydride

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Mijun Peng et al.
Journal of chromatography. A, 1474, 8-13 (2016-11-09)
Rapid and efficient extraction of bioactive glycosides from complex natural origins poses a difficult challenge, and then is often inherent bottleneck for their highly utilization. Herein, we propose a strategy to fabricate boronate affinity based surface molecularly imprinted polymers (MIPs)
Hua-Wei Liu et al.
Chemistry, an Asian journal, 12(13), 1545-1556 (2017-04-19)
Sialic acids play important roles in mammalian development, cell-cell attachment, and signaling. As cancer cells utilize their overexpressed sialylated antigens to propagate metastases, the development of probes for sialic acids is of high importance. Herein, we report three luminescent cyclometalated

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico