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397229

Sigma-Aldrich

Acetanilida

purified by sublimation, ≥99.9%

Sinónimos:

N-fenilacetamida

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CONHC6H5
Número de CAS:
103-84-4
Peso molecular:
135.16
Beilstein:
606468
Número CE:
203-150-7
Número MDL:
MFCD00008674
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39031308
ID de la sustancia en PubChem:
24864694
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.65 (vs air)

Nivel de calidad

100

presión de vapor

1 mmHg ( 114 °C)

Ensayo

≥99.9%

Formulario

solid

temp. de autoignición

1004 °F

purificado por

sublimation

bp

304 °C (lit.)

mp

113-115 °C (lit.)

grupo funcional

amide

cadena SMILES

CC(=O)Nc1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO/c1-7(10)9-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,9,10)

Clave InChI

FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Pd(OAc)2 and Cu(OAc)2 catalyzed regioselective C-H functionalization/halogenation of acetanilide has been reported to afford ortho-haloacetanilides. Crystal structure of acetanilide has been studied by X-ray diffraction. Photorearrangement of acetanilide has been studied in the presence of β-cyclodextrin (cycloheptaamylose). Two-color REMPI (resonance enhanced multiphoton ionization) and ZEKE (zero kinetic energy photoelectron) spectra of the trans-acetanilide·H2O complex has been reported. Femtosecond IR spectroscopy of delocalized NH excitations of crystalline acetanilide has been studied. Fries rearrangement of acetanilide over zeolites Y and Beta affords corresponding aminoacetophenones.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

321.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

161 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000413520
0000413520
0000360005
0000360005
0000324582

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William Cremlyn RJ.
Chlorosulfonic Acid, 103-103 (2002)
The crystal structure of acetanilide.
Brown CJ and Corbridge DEC.
Acta Crystallographica, 7(11), 711-715 (1954)
Fries rearrangement of acetanilide over zeolite catalysts.
Balkus Jr KJ, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 134(1), 137-143 (1998)
A REMPI and ZEKE Spectroscopic Study of trans-Acetanilide? H2O and Comparison to Ab Initio CASSCF Calculations.
Ullrich S and Muller-Dethlefs K.
The Journal of Physical Chemistry A, 106(40), 9188-9195 (2001)
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