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Merck

372404

Sigma-Aldrich

1,3-Dibromo-2-propanol

technical grade, 95%

Sinónimos:

α,γ-Dibromohydrin, α-Dibromohydrin, 1,3-Dibromo-2-hydroxypropane, 1,3-Dibromohydrin, 1,3-Dibromopropanol, 2-Hydroxy-1,3-dibromopropane, Glycerol α,γ-dibromohydrin, Glycerol 1,3-dibromohydrin

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About This Item

Fórmula lineal:
BrCH2CH(OH)CH2Br
Número de CAS:
Peso molecular:
217.89
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Nivel de calidad

Ensayo

95%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.552 (lit.)

bp

82-83 °C/7 mmHg (lit.)

densidad

2.136 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
hydroxyl

cadena SMILES

OC(CBr)CBr

InChI

1S/C3H6Br2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2H2

Clave InChI

KIHQZLPHVZKELA-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1,3-Dibromo-2-propanol is a dihalogenated alcohol. It is reported as bifunctional crosslinking reagent.

Aplicación

1,3-Dibromo-2-propanol may be used in the following studies:
  • To prepare the thioether ligand, used in the synthesis of palladium-phosphorus/sulfur nanoparticles.
  • Preparation of 2-(alkoxy)propenyl bromide.
  • Synthesis of 1,3-propanediamine derivatives connected to carbohydrates (sugar-pendant diamines).
  • Chemical crosslinking of nine single substitution cysteine mutants of staphylococcal nuclease.
  • Preparation of 1,3-dinitrooxy-2-propanol, via reaction with AgNO3 in MeCN at 80°C.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

116.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

47 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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M P Byrne et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 4(12), 2545-2558 (1995-12-01)
Nine single substitution cysteine mutants of staphylococcal nuclease (nuclease) were preferentially crosslinked at the introduced cysteine residues using three different bifunctional crosslinking reagents; 1,6-bismaleimidohexane (BMH), 1,3-dibromo-2-propanol (DBP), and the chemical warfare agent, mustard gas (bis(2-chloroethyl)sulfide; mustard). BMH and mustard gas
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