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341010

Sigma-Aldrich

Bismuth(III) iodide

99%

Sinónimos:

Bismuth triiodide, Triiodobismuthane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
BiI3
Número de CAS:
7787-64-6
Peso molecular:
589.69
Número CE:
232-127-4
Número MDL:
MFCD00010894
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
24860889
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

core: bismuth
reagent type: catalyst

mp

408 °C (lit.)

densidad

5.78 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

I[Bi](I)I

InChI

1S/Bi.3HI/h;3*1H/q+3;;;/p-3

Clave InChI

KOECRLKKXSXCPB-UHFFFAOYSA-K

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Aplicación

Bismuth(III) iodide or Bismuth triiodide are nontoxic and hence they are used as environmentally friendly catalysts. It can be used as a catalyst in the:
  • Chemoselective deprotection of acetals and ketals in water.
  • Synthesis of polysubstituted guanidines by guanylation reaction of thioureas with amines.
  • Sulfenylation of carbonyl compounds.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBF1242V
WXBD6954V
WXBD6031V
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Bismuth (III) Halides and Sulfate as Highly Efficient Catalyst for the Sulfenylation of Carbonyl and Related Compounds1
Komatsu N, et al.
Synlett, 1995(09), 984-986 (1995)
The first bismuth (III)-catalyzed guanylation of thioureas
Cunha S and Rodrigues Jr MT
Tetrahedron Letters, 47(39), 6955-6956 (2006)
Environmentally friendly organic synthesis using bismuth compounds: bismuth (III) iodide catalyzed deprotection of acetals in water
Bailey AD, et al.
Tetrahedron Letters, 49(4), 691-694 (2008)
Wenhua Bi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (44)(44), 5743-5745 (2008-11-15)
The dehydration of a iodobismuthate hybrid built up from Bi(4)I(16) clusters and protonated L-cystine molecules involves an unprecedented reversible dynamic structural change in the solid state leading to 1D BiI(4) chains and 1D helical molecular chains, highlighting the templating effect
Jie Sun et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 79(5), 904-908 (2011-05-10)
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