Saltar al contenido
Merck

337455

Sigma-Aldrich

(1,5-Cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine)iridium(I) hexafluorophosphate

97%

Sinónimos:

[Ir(PMePh2)2COD]+ PF6-, [Ir(cod)(PPh2Me)2]PF6, {Ir(COD)[PCH3(C6H5)2]2}PF6

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C34H38F6IrP3
Número de CAS:
Peso molecular:
845.79
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

idoneidad de la reacción

core: iridium
reagent type: catalyst

mp

224 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

[Ir+].F[P-](F)(F)(F)(F)F.C1CC=CCCC=C1.CP(c2ccccc2)c3ccccc3.CP(c4ccccc4)c5ccccc5

InChI

1S/2C13H13P.C8H12.F6P.Ir/c2*1-14(12-8-4-2-5-9-12)13-10-6-3-7-11-13;1-2-4-6-8-7-5-3-1;1-7(2,3,4,5)6;/h2*2-11H,1H3;1-2,7-8H,3-6H2;;/q;;;-1;+1/b;;2-1-,8-7-;;

Clave InChI

LXKHQEQLBSJJCO-JXNOXZOESA-N

Aplicación

(1,5-Cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine)iridium(I) hexafluorophosphate is an air-stable cationic iridium complex, generally employed in allyl isomerization reactions. Upon bubbling hydrogen into the solution of [Ir(cod)(PPh2Me)2]PF6, preferably in tetrahydrofuran, results in the formation of active catalyst [IrH2(solv)2(PPh2Me)2]PF6 which can be used in the isomerization of 3-(silyloxy)-1-propenylboronates to (γ-(silyloxy)allyl)boronic esters; diallyl ethers to allyl (E)-vinyl ethers and 1-alkenylboronates to corresponding 3-alkoxyallylboronates.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Isomerisation of allyl ethers catalysed by the cationic iridium complex [Ir (cyclo-octa-1, 5-diene)(PMePh 2) 2] PF 6. A highly stereoselective route to trans-propenyl ethers.
Baudry D, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, (16), 694-695 (1978)
Oltvoort, J. J.; Van Boeckel, C. A. A. et al.
Synthesis, 305-305 (1981)
Synthesis of Chiral Esters of (E)-3-(Silyloxy)-2-propenylboronic Acid via the Iridium-Catalyzed Isomerization of the Double Bond.
Yamamoto Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(1), 296-298 (1999)
Stereoselective Isomerization of Unsymmetrical Diallyl Ethers to Allyl (E)-Vinyl Ethers by a Cationic Iridium Catalyst.
Yamamoto Y, et al.
Synthetic Communications, 30(13), 2383-2391 (2000)
Intramolecular allylboration of γ-(?-formylalkoxy) allylboronates for syntheses of trans-or cis-2-(ethenyl) tetrahydropyran-3-ol and 2-(ethenyl) oxepan-3-ol.
Yamamoto Y, et al.
Tetrahedron, 59(4), 537-542 (2003)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico