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255068

Sigma-Aldrich

Tris(methylthio)methane

98%

Sinónimos:

Trimethyl trithioorthoformate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3S)3CH
Número de CAS:
5418-86-0
Peso molecular:
154.32
Beilstein/REAXYS Number:
1733825
MDL number:
MFCD00009851
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24855282
NACRES:
NA.22

assay

98%

refractive index

n20/D 1.577 (lit.)

bp

102 °C/15 mmHg (lit.)
225-227 °C (lit.)

mp

16 °C (lit.)

density

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

thioether

SMILES string

CSC(SC)SC

InChI

1S/C4H10S3/c1-5-4(6-2)7-3/h4H,1-3H3

InChI key

YFMZQCCTZUJXEB-UHFFFAOYSA-N

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General description

Tris(methylthio)methane is a carboxylic anion equivalent.

Application

Tris(methylthio)methane has been used in synthesis of:
  • (−)-nephrosteranic acid and (−)-roccellaric acid
  • (4R,5R)-5-({[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy}methyl)4-[tri(methylthio)methyl]tetrahydro-furan-2-one
  • terminal difluoromethylenes

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

186.8 °F - closed cup

flash_point_c

86 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
33297LJ
11313TG
09614LS
08319HR
08117BW

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Bin Mao et al.
Organic letters, 13(5), 948-951 (2011-01-28)
An efficient catalytic asymmetric synthesis of chiral γ-butenolides was developed based on the hetero-allylic asymmetric alkylation (h-AAA) in combination with ring closing metathesis (RCM). The synthetic potential of the h-AAA-RCM protocol was illustrated with the facile synthesis of (-)-whiskey lactone
Claudia Mugnaini et al.
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Novel nucleoside analogues of both D and L enantiomeric series were prepared by coupling reaction between a 2',3'-dideoxy-3'-modified furanose moiety and four different nucleobases. Though in all cases anomeric mixtures of nucleosides were obtained, the presence of the sterically bulky
From ketones, aldehydes or alkyl halides to terminal 1, 1-difluoroolefins using BrF3.
Hagooly A and Rozen S.
Journal of Fluorine Chemistry, 126(8), 1239-1245 (2005)

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