Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

241814

Sigma-Aldrich

Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride solution

1.0 M in THF

Sinónimos:

LTTBA, Lithium hydrotri-tert-butoxyaluminate, Tri-tert-butoxyaluminumlithium hydride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
LiAlH[OC(CH3)3]3
Número de CAS:
17476-04-9
Peso molecular:
254.27
Beilstein/REAXYS Number:
5796791
MDL number:
MFCD00011532
UNSPSC Code:
12352000
PubChem Substance ID:
24854332
NACRES:
NA.22

form

liquid

Quality Level

100

reaction suitability

reagent type: reductant

concentration

1.0 M in THF

density

0.904 g/mL at 25 °C

SMILES string

[Li+].CC(C)(C)O[AlH-](OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/3C4H9O.Al.Li.H/c3*1-4(2,3)5;;;/h3*1-3H3;;;/q3*-1;+2;+1;

InChI key

BYBIDFZFKATBFH-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride is a mild reducing agent mainly used for the selective reduction of ketones.

Application

  • Reducing agent

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

target_organs

Respiratory system

supp_hazards

EUH014,EUH019

Storage Class

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

1.4 °F - closed cup

flash_point_c

-17 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBR1557
SHBQ7026
SHBN6847
SHBL7995
SHBH2583V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis of an enantiomerically pure intermediate containing the CD substructure of taxol.
Isaacs RC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(15), 3938-3941 (1993)
Synthesis of an Anti???Amino Epoxide by One?Carbon Homologation of an ??Amino Ester:(2S, 3S)?1, 2?Epoxy?3?(Boc?Amino)?4?Phenylbutane.
Wang D & Nugent WA
Organic Syntheses, 58-67 (2007)
The use of 4, 4-disubstituted nopinones for natural-product synthesis. Synthesis of elemanoid sesquiterpenes.
Kato M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56(25), 7071-7076 (1991)
Stereoselectivity of lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride.
Ashby EC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 36(1), 197-199 (1971)
M Gobbini et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 6(10), 1889-1894 (1998-12-05)
The four stereoisomers of the 2-hydroxy derivatives of digitoxigenin and 3-epidigitoxigenin have been synthesized, their structures established by NMR, and their binding affinity for the digitalis receptor on Na+, K(+)-ATPase evaluated. These derivatives showed lower affinities than the parent compounds.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico