Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

193496

Sigma-Aldrich

2-Iodobenzyl chloride

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
IC6H4CH2Cl
Número de CAS:
59473-45-9
Peso molecular:
252.48
EC Number:
261-779-2
MDL number:
MFCD00000898
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851596
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

powder

refractive index

n20/D 1.635 (lit.)

bp

147-149 °C/32 mmHg (lit.)

mp

29-31 °C (lit.)

functional group

chloro
iodo

SMILES string

ClCc1ccccc1I

InChI

1S/C7H6ClI/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4H,5H2

InChI key

FTMNWZHKQGKKAU-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Application

2-Iodobenzyl chloride was used in the synthesis of:
  • succinimido[3,4-b]indane
  • 1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-methano-3-benzazocine-2,4-dione
  • 1-(2-iodobenzyi)-1,1-diethylamine
  • 1-(2-iodobenzyl)pyrrolidine
  • 1-(2-iodobenzyl)piperidine
  • 1-(2-iodobenzyl)hexahydroazepine
  • 4-(2-iodobenzyl)morpholine
  • 4-(2-iodobenzyl)thiomorpholine
  • 1-benzoyl-4-(2-iodobenzyl)piperazine
  • 1-(2-iodobenzyl)indole-2-carbaldehyde

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

hcodes

H314,H335

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
00904HH
02320PE
11107MD
11328AD
08421TU

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Sushama A. Dandekar et al.
The Journal of organic chemistry, 64(5), 1543-1553 (2001-10-25)
The tricyclic title compounds, 4 and 5, were synthesized by initial alkylation of the lithium monoenolates of N,N,N',N'-tetramethylbutanediamide (6) and N,N,N',N'-tetramethylpentanediamide (19) with 2-iodobenzyl chloride in liquid NH(3) at -60 degrees C to afford 2-(2-iodobenzyl)-N,N,N',N'-tetramethylbutanediamide (9) and 2-(2-iodobenzyl)-N,N,N',N'-tetramethylpentanediamide (20) in
An Approach to α-substituted Amines.
Williams L, et al.
Tetrahedron, 50(48), 13697-13708 (1994)
1-Azatriene cyclisation as a route to annelated pyrido [4, 3-b] indoles.
Gilchrist TL ,et al.
Tetrahedron, 53(12), 4447-4456 (1997)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico