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Merck

189006

Sigma-Aldrich

(+)-3-(Trifluoroacetyl)camphor

98%

Sinónimos:

3-(Trifluoroacetyl)-D-camphor

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H15F3O2
Número de CAS:
Peso molecular:
248.24
Beilstein:
6779716
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352115
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

liquid

actividad óptica

[α]19/D +148°, c = 2.3 in methylene chloride

índice de refracción

n20/D 1.451 (lit.)

bp

100-101 °C/16 mmHg (lit.)

densidad

1.172 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
ketone

cadena SMILES

CC1(C)C2CC[C@@]1(C)C(=O)C2C(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C12H15F3O2/c1-10(2)6-4-5-11(10,3)8(16)7(6)9(17)12(13,14)15/h6-7H,4-5H2,1-3H3/t6-,7?,11+/m1/s1

Clave InChI

ISLOIHOAZDSEAJ-XGLFCGLISA-N

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Aplicación

(+)-3-(Trifluoroacetyl)camphor reacts with suitable chiral ketone precursors to generate chiral dioxiranes in situ, which can catalyse the direct asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

179.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

82 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Enantioselective epoxidation of unfunctionalized alkenes using dioxiranes generated in situ.
Curci R, et al.
Tetrahedron Letters, 36(32), 5831-5834 (1995)

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