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Merck

178241

Sigma-Aldrich

Isobutyl 1,2-dihydro-2-isobutoxy-1-quinolinecarboxylate

99%

Sinónimos:

1-Isobutoxycarbonyl-2-isobutoxy-1,2-dihydroquinoline, 2-Isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, IIDQ

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H25NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
303.40
Beilstein:
1543065
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

idoneidad de la reacción

reaction type: Coupling Reactions

índice de refracción

n20/D 1.523 (lit.)

bp

140-142 °C/0.2 mmHg (lit.)

densidad

1.022 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

ether

cadena SMILES

CC(C)COC1C=Cc2ccccc2N1C(=O)OCC(C)C

InChI

1S/C18H25NO3/c1-13(2)11-21-17-10-9-15-7-5-6-8-16(15)19(17)18(20)22-12-14(3)4/h5-10,13-14,17H,11-12H2,1-4H3

Clave InChI

LPBHYOYZZIFCQT-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Carc. 1B - Muta. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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Effect of hydrophobic carboxyl reagents on the proton flux through coupling factor CF0 in thylakoid membrane.
Y Ho et al.
Biochemistry, 19(12), 2650-2655 (1980-06-10)
Manisha Sathe et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(5), 1792-1795 (2010-02-05)
Polystyrene-supported 2-isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline (PS-IIDQ), a polymer-supported covalent coupling reagent, was successfully employed for the first time in the bioconjugation of an example hapten (phytanic acid derivative) to a carrier protein (bovine serum albumin (BSA)) within the context of immunogen preparation for

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