Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

119946

Sigma-Aldrich

4-Fluorobenzoyl chloride

98%

Sinónimos:

4-Fluorobenzoic acid chloride, p-Fluorobenzoyl chloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
FC6H4COCl
Número de CAS:
403-43-0
Peso molecular:
158.56
Beilstein:
386215
Número CE:
206-961-4
Número MDL:
MFCD00000684
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847304
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.532 (lit.)

bp

82 °C/20 mmHg (lit.)

mp

10-12 °C (lit.)

densidad

1.342 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

acyl chloride
fluoro

cadena SMILES

Fc1ccc(cc1)C(Cl)=O

InChI

1S/C7H4ClFO/c8-7(10)5-1-3-6(9)4-2-5/h1-4H

Clave InChI

CZKLEJHVLCMVQR-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

4-Fluorobenzoyl chloride undergoes Friedel-Crafts acylation reaction with 2,6-dimethylnaphthalene to give 1,5-bis(4-fluorobenzoyl)-2,6-dimethylnaphthalene.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

179.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

82 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBF2731V
WXBF0510V
WXBF1834V
WXBD6911V
WXBD5836V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis of a novel naphthalene-based poly (arylene ether-ketone) by polycondensation of 1, 5-bis (4-fluorobenzoyl)-2, 6-dimethylnaphthalene with bisphenol A.
Ohno M, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 33(15), 2647-2655 (1995)
Synthesis of [18F] GBR 12909, a dopamine reuptake inhibitor.
Haka MS and Kilbourn MR.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 28(7), 793-799 (1990)
Solid-phase Friedel-Crafts acylation on polystyrene resins-synthesis of antiepiletic 1-aryl-3, 5-dihydro-4H-2, 3-benzodiazepin-4-ones.
Bevacqua F, et al.
Tetrahedron Letters, 42(43), 7683-7685 (2001)
Novel electroactive aromatic polyamide with oligoanilines and azo groups in the backbone: synthesis, characterization and dielectric properties.
He L, et al.
Journal of Polymer Research, 19(1), 1-9 (2012)
New multiblock copolymers of sulfonated poly (4'-phenyl-2, 5-benzophenone) and poly (arylene ether sulfone) for proton exchange membranes. II.
Ghassemi H, et al.
Polymer, 45(17), 5855-5862 (2004)
Ver todos los artículos relacionados

Artículos

Friedel–Crafts Acylation

Friedel-Crafts acylation with Lewis acid catalysts forms monoacylated products via electrophilic aromatic substitution of arenes.

Friedel–Crafts Acylation

Friedel-Crafts acylation with Lewis acid catalysts forms monoacylated products via electrophilic aromatic substitution of arenes.

Friedel–Crafts Acylation

Friedel-Crafts acylation with Lewis acid catalysts forms monoacylated products via electrophilic aromatic substitution of arenes.

Friedel–Crafts Acylation

Friedel-Crafts acylation with Lewis acid catalysts forms monoacylated products via electrophilic aromatic substitution of arenes.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico