Saltar al contenido
Merck

102407

Sigma-Aldrich

4-Fluorophenylacetonitrile

99%

Sinónimos:

4-Fluorobenzyl cyanide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
FC6H4CH2CN
Número de CAS:
Peso molecular:
135.14
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

índice de refracción

n20/D 1.5002 (lit.)

bp

119-120 °C/18 mmHg (lit.)

densidad

1.126 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
nitrile

cadena SMILES

Fc1ccc(CC#N)cc1

InChI

1S/C8H6FN/c9-8-3-1-7(2-4-8)5-6-10/h1-4H,5H2

Clave InChI

JHQBLYITVCBGTO-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

4-Fluorophenylacetonitrile is starting reagent in the synthesis of 1-Alkyl-N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]piperidine-4-carboxamide derivatives.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

4-Fluorophenylacetonitrile undergoes biotransformation to 4-Fluorophenylacetic acid by marine fungi, Aspergillus sydowii Ce19.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

226.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

108 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Susumu Watanuki et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(18), 5628-5638 (2011-08-31)
We synthesized and evaluated inhibitory activity against T-type Ca(2+) channels for a series of 1-alkyl-N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]piperidine-4-carboxamide derivatives. Structure-activity relationship studies have revealed that dialkyl substituents at the benzylic position play an important role in increasing inhibitory activity. Oral administration of N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]-1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carboxamide
Julieta Rangel de Oliveira et al.
Marine biotechnology (New York, N.Y.), 15(1), 97-103 (2012-07-14)
Marine fungi belonging to the genera Aspergillus, Penicillium, Cladosporium, and Bionectria catalyzed the biotransformation of phenylacetonitrile to 2-hydroxyphenylacetic acid. Eight marine fungi, selected and cultured with phenylacetonitrile in liquid mineral medium, catalyzed it quantitative biotransformation to 2-hydroxyphenylacetic acid. In this

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico