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1370101

USP

Lopinavir

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C37H48N4O5
Número de CAS:
Peso molecular:
628.80
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24
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origen biológico

synthetic

grado

pharmaceutical primary standard

Agency

USP/NF

familia API

lopinavir

Formulario

powder

envase

pkg of 350 mg

fabricante / nombre comercial

USP

condiciones de almacenamiento

protect from light

color

white to off-white

mp

255.2-260.6 °F (124—127°C)

solubilidad

chloroform: soluble
isopropanol: soluble
methanol: freely soluble
methylene chloride: freely soluble
water: practically insoluble

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

N4(CCCNC4=O)[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C[C@H](O)[C@@H](NC(=O)COc3c(cccc3C)C)Cc2ccccc2)Cc1ccccc1

InChI

1S/C37H48N4O5/c1-25(2)34(41-20-12-19-38-37(41)45)36(44)39-30(21-28-15-7-5-8-16-28)23-32(42)31(22-29-17-9-6-10-18-29)40-33(43)24-46-35-26(3)13-11-14-27(35)4/h5-11,13-18,25,30-32,34,42H,12,19-24H2,1-4H3,(H,38,45)(H,39,44)(H,40,43)/t30-,31-,32-,34-/m0/s1

Clave InChI

KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N

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Descripción general

Lopinavir is an antiretroviral agent and a protease inhibitor indicated for the management of human immunodeficiency virus (HIV) infection.[1][2] It is a key component of Kaletra, the co-formulation of lopinavir and ritonavir.[3]

Aplicación

Lopinavir may be used as a pharmaceutical reference standard for the determination of the analyte in pharmaceutical formulations[1][4] and plasma samples[2][3][5] by chromatography techniques.

Nota de análisis

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Otras notas

Sales restrictions may apply.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

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Lopinavir USP Monograph
USP43-NF38: United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia, 37(6), 2610-2610 (2020)
Determination of 19 antiretroviral agents in pharmaceuticals or suspected products with two methods using high-performance liquid chromatography
Rebiere H, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 850(1-2), 376-383 (2007)
Simultaneous determination of indinavir, ritonavir and lopinavir (ABT 378) in human plasma by high-performance liquid chromatography
Ray J, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 775(2), 225-230 (2002)
Therapeutic drug monitoring of lopinavir/ritonavir in pregnancy
Lambert JS, et al.
HIV Medicine, 12(3), 166-173 (2011)
Validation and application of a high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometric method for simultaneous quantification of lopinavir and ritonavir in human plasma using semi-automated 96-well liquid-liquid extraction
Wang PG, et al.
Journal of Chromatography A, 1130(2), 302-307 (2006)

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