Saltar al contenido
Merck

SML3833

Sigma-Aldrich

NB-598

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(E)-3-[(3,3′-Bithiophen)-5-ylmethoxy]-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)- N-ethylbenzylamine, 3-([3,3′-Bithiophen]-5-ylmethoxy)-N-[(2E)-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yn-1-yl]-N-ethylbenzenemethanamine, NB 598

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H31NOS2
Número de CAS:
Peso molecular:
449.67
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

temp. de almacenamiento

-10 to -25°C

cadena SMILES

[s]1c(cc(c1)c3c[s]cc3)COc2cc(ccc2)CN(CC)C\C=C\C#CC(C)(C)C

InChI

1S/C27H31NOS2/c1-5-28(14-8-6-7-13-27(2,3)4)18-22-10-9-11-25(16-22)29-19-26-17-24(21-31-26)23-12-15-30-20-23/h6,8-12,15-17,20-21H,5,14,18-19H2,1-4H3/b8-6+

Clave InChI

KIRGLCXNEVICOG-SOFGYWHQSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

NB-598 is a potent and specific inhibitor of mammalian squalene epoxidase (SQLE) that suppresses triglyceride biosynthesis through the farnesol pathway. It decreases cholesterol levels in cells. NB-598 exhibit potent cytotoxic effects in subset of f neuroendocrine tumors, such as small cell lung cancers through accumulation of toxic squalene with in sensitive cancer cells.
Potent and specific inhibitor of mammalian squalene epoxidase (SQLE) that suppresses triglyceride biosynthesis through the farnesol pathway

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A chemical biology screen identifies a vulnerability of neuroendocrine cancer cells to SQLE inhibition
Nature Communications, 10(1), 96-96 (2019)
Hironobu Hiyoshi et al.
Journal of lipid research, 44(1), 128-135 (2003-01-09)
We recently demonstrated that squalene synthase (SQS) inhibitors reduce plasma triglyceride through an LDL receptor-independent mechanism in Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits (Hiyoshi et al. 2001. Eur. J. Pharmacol. 431: 345-352). The present study deals with the mechanism of the inhibition
NB-598: a potent competitive inhibitor of squalene epoxidase
The Journal of biological chemistry, 265(30), 18075-18078 (1990)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico