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Merck

SML3234

Sigma-Aldrich

GSK778 Hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-{2-(Methoxymethyl)-1-[(R)-1-phenylethyl]-8-[(S)-pyrrolidin-3-ylmethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-7-yl}-3,5-dimethylisoxazole Hydrochloride, iBET-BD1 Hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H33N5O3 · xHCl
Peso molecular:
511.61 (free base basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C[C@H](C1=CC=CC=C1)N2C(COC)=NC3=C2C(C=C4OC[C@@H]5CNCC5)=C(N=C3)C=C4C6=C(C)ON=C6C

InChI

1S/C30H33N5O3/c1-18-29(20(3)38-34-18)24-12-25-23(13-27(24)37-16-21-10-11-31-14-21)30-26(15-32-25)33-28(17-36-4)35(30)19(2)22-8-6-5-7-9-22/h5-9,12-13,15,19,21,31H,10-11,14,16-17H2,1-4H3/t19-,21+/m1/s1

Clave InChI

ZORLJXWXFABTPZ-CTNGQTDRSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

GSK778 (iBET-BD1) is a potent and highly selective inhibitor of bromodomain BD1 of BRD2, BDR3, BRD4, BRDT. GSK778 (iBET-BD1) potently inhibits numerous cancer cells proliferation, inducing cell cycle arrest and apoptosis.
Potent and highly selective inhibitor of bromodomain BD1 of BRD2, BDR3, BRD4, BRDT

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Structure-Based Design of a Bromodomain and Extraterminal Domain (BET) Inhibitor Selective for the N-Terminal Bromodomains That Retains an Anti-inflammatory and Antiproliferative Phenotype
Soden PE, Taylor S, Watson RJ, Willis R, Woolven JM, Wyspianska BS, Kerr WJ, Prinjha RK
Journal of Medicinal Chemistry, 63, 9020-9044 (2020)
Omer Gilan et al.
Science (New York, N.Y.), 368(6489), 387-394 (2020-03-21)
The two tandem bromodomains of the BET (bromodomain and extraterminal domain) proteins enable chromatin binding to facilitate transcription. Drugs that inhibit both bromodomains equally have shown efficacy in certain malignant and inflammatory conditions. To explore the individual functional contributions of

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