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SML2950

Sigma-Aldrich

E7820

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

3-Cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)benzenesulfonamide, 3-Cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indole-7-yl)benzensulfonamide, E 7820, NSC 719239

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H12N4O2S
Número de CAS:
289483-69-8
Peso molecular:
336.37
Número MDL:
MFCD09833234
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

ligand

E7820

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reagent type: ligand

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[S](=O)(=O)(Nc2c3[nH]cc(c3c(cc2)C)C#N)c1cc(ccc1)C#N

InChI

1S/C17H12N4O2S/c1-11-5-6-15(17-16(11)13(9-19)10-20-17)21-24(22,23)14-4-2-3-12(7-14)8-18/h2-7,10,20-21H,1H3

Clave InChI

LWGUASZLXHYWIV-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Acciones bioquímicas o fisiológicas

E7820 (NSC 719239) is an orally available anticancer and antiangiogenic agent that inhibits VEGF-2 or FGF-2-induced tube formation of HUVEC cells through the suppression of integrin α2. E7820 promotes selective proteasomal degradation of the U2AF-related splicing factor CAPERα (coactivator of activating protein-1 and estrogen receptors) by ubiquitination and degradation via CRL4DCAF15.
inducer of selective proteasomal degradation of CAPERα

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

925004

E7820-PEG1-NH2 hydrochloride

924997

E7820-C9-NH2 hydrochloride

925101

E7820-C3-NH2 hydrochloride

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Ron J Keizer et al.
The AAPS journal, 13(2), 230-239 (2011-03-10)
E7820 is an orally active inhibitor of α(2)-integrin mRNA expression, currently tested in phases I and II. We aimed to evaluate what levels of inhibition of integrin expression are needed to achieve tumor stasis in mice, and to compare this
Ken Ito et al.
Cancer science, 105(8), 1023-1031 (2014-05-21)
Most non-small-cell lung cancers (NSCLCs) harboring activating mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR) are initially responsive to EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs); however, they invariably develop resistance to these drugs. E7820 is an angiogenesis inhibitor that decreases integrin-α2
Taisuke Uehara et al.
Nature chemical biology, 13(6), 675-680 (2017-04-25)
Target-protein degradation is an emerging field in drug discovery and development. In particular, the substrate-receptor proteins of the cullin-ubiquitin ligase system play a key role in selective protein degradation, which is an essential component of the anti-myeloma activity of immunomodulatory

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