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SML2659

Sigma-Aldrich

Spastazoline

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(R)-N-(5-(tert-butyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-(3-isopropylpiperazin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H30N8
Número de CAS:
2351882-11-4
Peso molecular:
382.51
Número MDL:
MFCD31813810
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[nH]1nc(cc1Nc2nc(nc4[nH]ccc42)N3C[C@H](NCC3)C(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C20H30N8/c1-12(2)14-11-28(9-8-21-14)19-24-17-13(6-7-22-17)18(25-19)23-16-10-15(26-27-16)20(3,4)5/h6-7,10,12,14,21H,8-9,11H2,1-5H3,(H3,22,23,24,25,26,27)/t14-/m0/s1

Clave InChI

HNOLTAKAPDKZRY-AWEZNQCLSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Spastazoline is a cell penetrant, potent and selective ATP-competitive inhibitor of spastin.
cell penetrant, potent and selective ATP-competitive inhibitor of spastin

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

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Rudolf Pisa et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(14), 5602-5606 (2019-03-16)
The bump-hole approach is a powerful chemical biology strategy to specifically probe the functions of closely related proteins. However, for many protein families, such as the ATPases associated with diverse cellular activities (AAA), we lack structural data for inhibitor-protein complexes
Tommaso Cupido et al.
Nature chemical biology, 15(5), 444-452 (2019-02-20)
Spastin is a microtubule-severing AAA (ATPases associated with diverse cellular activities) protein needed for cell division and intracellular vesicle transport. Currently, we lack chemical inhibitors to probe spastin function in such dynamic cellular processes. To design a chemical inhibitor of

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