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Merck

SML1853

Sigma-Aldrich

Kaempferitrin

≥97% (NMR)

Sinónimos:

3,7-Bis((6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one, Kaempferol 3,7-dirhamnoside, Lespedin, Lespenefril, Lespenephryl

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H30O14
Número de CAS:
Peso molecular:
578.52
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

biological source

(Cinnamomum sp.)

Quality Level

assay

≥97% (NMR)

form

powder

storage condition

desiccated
protect from light

color

white to beige

storage temp.

−20°C

SMILES string

OC(C=C1)=CC=C1C2=C(O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)C(C4=C(O)C=C(O[C@@H]5O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]5O)C=C4O2)=O

InChI

1S/C27H30O14/c1-9-17(30)20(33)22(35)26(37-9)39-13-7-14(29)16-15(8-13)40-24(11-3-5-12(28)6-4-11)25(19(16)32)41-27-23(36)21(34)18(31)10(2)38-27/h3-10,17-18,20-23,26-31,33-36H,1-2H3/t9-,10-,17-,18-,20+,21+,22+,23+,26-,27-/m0/s1

InChI key

PUPKKEQDLNREIM-QNSQPKOQSA-N

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Biochem/physiol Actions

Kaempferitrin (Lespenefril) is a naturally-occurring kaempferol glycoside with antimicrobial, antioxidant, and anti-inflammatory activities.
Kaempferitrin is a flavonol glycoside, present in several plants, predominant in Bauhinia. It is known to stimulate insulin signaling pathway and induces glucose uptake, by mediating GLUT4 (glucose transporter 4) translocation to adipocyte membrane.. Kaempferitrin aids in lowering blood glucose level and therefore helps to improve the glycemic condition in diabetic animals.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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