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Merck
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PLA0030

Sigma-Aldrich

Rabbit anti-TopBP1 Antibody, Affinity Purified

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Sinónimos:

DNA topoisomerase II-beta-binding protein 1, DNA topoisomerase II-binding protein 1, KIAA0259, TOP2BP1, TopBP1

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.43

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

100

forma del anticuerpo

affinity purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

grado

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

reactividad de especies

mouse, human

técnicas

immunoprecipitation (IP): 2-5 μg/mg
western blot: 1:2,000-1:10,000

nº de acceso

NP_008958.1

Nº de acceso UniProt

Q92547

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

2-8°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

rabbit ... TopBP1(11073)

Inmunógeno

The epitope recognized by PLA0030 maps to a region between residue 1400 and the C-terminus (residue 1435) of human Topoisomerase (DNA) II Binding Protein 1 using the numbering given in entry NP_008958.1 (GeneID 11073).

Forma física

Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09% sodium azide

Otras notas

Topoisomerases regulate topological states of DNA. DNA topoisomerase II-binding protein 1 (TopBP1) is a protein that interacts with the C-terminal region of topoisomerase II beta (Topo II beta). TopBP1 function has been found to be important to various aspects of cellular growth control such as DNA replication, the DNA damage checkpoint, and cell survival. TopBP1 interacts with several proteins through its BRCA1 C-terminal (BRCT) motifs. TopBP1 interacts and inhibits E2F1 transcriptional activity through an Rb-independent mechanism that involves recruitment of the SWI/SNF chromatin-remodeling complex proteins Brg1 and Brm.

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Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Yuying Liu et al.
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Interactions with the immune system may lead tumorigenic cells into dormancy. However, the underlying molecular mechanism is poorly understood. Using a 3D fibrin gel model, we show that IFN-γ induces tumour-repopulating cells (TRCs) to enter dormancy through an indolamine 2,3-dioxygenase
Yuying Liu et al.
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