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F6889

Sigma-Aldrich

Famotidine

Sinónimos:

N′-(Aminosulfonyl)-3-([2-(diaminomethyleneamino)-4-thiazolyl]methylthio)propanamidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H15N7O2S3
Número de CAS:
76824-35-6
Peso molecular:
337.45
MDL number:
MFCD00079297
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
24278442
NACRES:
NA.77

originator

Johnson & Johnson

SMILES string

N\C(N)=N\c1nc(CSCCC(=N)NS(N)(=O)=O)cs1

InChI

1S/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,10,11,13,14)

InChI key

XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... HRH2(3274)

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Application

Famotidine has been used to test its effect on the human ether-a-go-go-related gene (hERG) binding transfected in HEK293 membrane. It has also been used in polycaprolactone based drug delivery studies.

Biochem/physiol Actions

Famotidine is not effective on muscarinic and nicotinic receptors. It competitively inhibits the secretion of gastric acid and elicits mucosal injury protection.
H2 histamine receptor antagonist; anti-ulcer agent

Features and Benefits

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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Famotidine for the prevention of gastric and duodenal ulcers caused by nonsteroidal antiinflammatory drugs
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