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F0537

Sigma-Aldrich

Fusicoccin from Fusicoccum amygdali

≥85% (HPLC)

Sinónimos:

Fusicoccin A

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C36H56O12
Número de CAS:
20108-30-9
Peso molecular:
680.82
Número MDL:
MFCD00070322
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
24894726
NACRES:
NA.25

origen biológico

plant (Fusicoccum amygdali)

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥85% (HPLC)

Formulario

solid

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

COCC1CCC2C(C)C(O)C(OC3OC(COC(C)(C)C=C)C(O)C(OC(C)=O)C3O)C4=C(CC(O)C4(C)C=C12)C(C)COC(C)=O

InChI

1S/C36H56O12/c1-10-35(6,7)45-17-26-30(41)33(46-21(5)38)31(42)34(47-26)48-32-28-24(18(2)15-44-20(4)37)13-27(39)36(28,8)14-25-22(16-43-9)11-12-23(25)19(3)29(32)40/h10,14,18-19,22-23,26-27,29-34,39-42H,1,11-13,15-17H2,2-9H3/b25-14-

Clave InChI

KXTYBXCEQOANSX-QFEZKATASA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Fusicoccin (Fusicoccin A), a diterpene glucoside phytotoxin, is used to study 14-3-3-dependent processes such as the activation of H+-ATPase in plants and other client proteins with mode III binding motifs. Fusicoccin is an inducer of a catalase inhibitor that leads to oxidative damage in plants.

Otras notas

A diterpene glucoside with numerous physiological effects on plants.
To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
0000415003
0000415003
0000368430
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Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(24), 4129-4132 (2010-05-04)
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Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 72(5), 1168-1175 (2008-05-08)
Cyclic diterpenoids are commonly biosynthesized from geranylgeranyl diphosphate (GGDP) through the formation of carbon skeletons by specific cyclases and subsequent chemical modifications, such as oxidation, reduction, methylation, and glucosidation. A variety of diterpenoids are produced in higher plants and fungi.
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L Baunsgaard et al.
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