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Merck

D7441

Sigma-Aldrich

Daltroban

>98% (HPLC)

Sinónimos:

4-[2-[(4-Chlorophenylsulfonyl)amino]ethyl]benzeneacetic acid, BM-13505, SKF-96148

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H16ClNO4S
Número de CAS:
Peso molecular:
353.82
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

>98% (HPLC)

Formulario

solid

color

white

mp

132.5-137.4 °C (lit.)

solubilidad

DMSO: soluble 22 mg/mL

cadena SMILES

OC(=O)Cc1ccc(CCNS(=O)(=O)c2ccc(Cl)cc2)cc1

InChI

1S/C16H16ClNO4S/c17-14-5-7-15(8-6-14)23(21,22)18-10-9-12-1-3-13(4-2-12)11-16(19)20/h1-8,18H,9-11H2,(H,19,20)

Clave InChI

IULOBWFWYDMECP-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... TBXA2R(6915)

Descripción general

Exerts protective effects on brain infarction, heart cell injury due to hypoxia and hypoglycemia and lowers serum CPK activity.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Selective thromboxane A2 receptor antagonist

Características y beneficios

This compound is featured on the Prostanoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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U Grandel et al.
Circulation, 102(22), 2758-2764 (2000-11-30)
Although endotoxin (lipopolysaccharides, LPS) is recognized as a mediator of septic cardiodepression, its cardiac effects are still not fully elucidated. Perfusion of isolated rat hearts with LPS for 180 minutes resulted in a decline of left ventricular contractility after 90
T Tanaka et al.
European journal of pharmacology, 357(1), 53-60 (1998-10-27)
We investigated the pharmacological characteristics of Z-335 ((+/-)-sodium[2-[4-(chlorophenylsulfonylaminomethyl)indan-5-yl]ace tate monohydrate), a new indan derivative. Z-335 inhibited the specific binding of [3H]SQ-29548 to human platelets and guinea pig platelet membranes. The IC50 values of Z-335 for human platelets and guinea pig
Anna K Leal et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 301(5), H2140-H2146 (2011-08-23)
Cyclooxygenase metabolites stimulate or sensitize group III and IV muscle afferents, which comprise the sensory arm of the exercise pressor reflex. The thromboxane (TP) receptor binds several of these metabolites, whose concentrations in the muscle interstitium are increased by exercise
Growth inhibitory effects of thromboxane antagonists on breast cancer cell lines: a preliminary study.
K Marshall et al.
Advances in experimental medicine and biology, 400A, 455-460 (1997-01-01)
Sabine Pestel et al.
Biochemical pharmacology, 66(4), 643-652 (2003-08-09)
Prostanoids, i.e. prostaglandins and thromboxane, regulate liver-specific functions both in homeostasis and during defense reactions. For example, prostanoids are released from Kupffer cells, the resident liver macrophages, in response to the inflammatory mediator anaphylatoxin C5a, and mediate an enhanced glucose

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