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Merck
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A9010

Sigma-Aldrich

Ethyl arachidate

≥99%

Sinónimos:

Ethyl eicosanoate, Ethyl ester of eicosanoic acid, Arachidic acid ethyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H44O2
Número de CAS:
18281-05-5
Peso molecular:
340.58
MDL number:
MFCD00056233
UNSPSC Code:
12352211
PubChem Substance ID:
24891396
NACRES:
NA.25

biological source

synthetic (organic)

assay

≥99%

form

solid

functional group

ester

lipid type

omega FAs

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC

InChI

1S/C22H44O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24-4-2/h3-21H2,1-2H3

InChI key

YBKSMWBLSBAFBQ-UHFFFAOYSA-N

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Application


  • Optimizing the Design of Blood-Brain Barrier-Penetrating Polymer-Lipid-Hybrid Nanoparticles for Delivering Anticancer Drugs to Glioblastoma.: This study explores the development of nanoparticles that can cross the blood-brain barrier to deliver anticancer drugs directly to glioblastoma, utilizing ethyl arachidate in their composition to enhance drug encapsulation and targeting (Ahmed et al., 2021).

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Samara Rodrigues Alves et al.
Journal of inorganic biochemistry, 205, 110984-110984 (2020-01-14)
Novel formulations of diruthenium(II,III)-NSAID (NSAID, non-steroidal anti-inflammatory drug) metallodrugs encapsulated into biocompatible terpolymer-lipid nanoparticles (TPLNs) to target glioblastoma cancer were developed. The nanoformulations of Ibuprofenate (RuIbp) and Naproxenate (RuNpx) metallodrugs were synthesized and characterized. The procedure rationally designed to avoid
Samara R Alves Rico et al.
Nanoscale, 9(30), 10701-10714 (2017-07-06)
A unique class of diruthenium(ii,iii) metallodrugs containing non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), Ru
Tian Zhang et al.
Advanced healthcare materials, 8(18), e1900543-e1900543 (2019-07-28)
Patients with brain metastases of triple negative breast cancer (TNBC) have a poor prognosis owing to the lack of targeted therapies, the aggressive nature of TNBC, and the presence of the blood-brain barrier (BBB) that blocks penetration of most drugs.

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