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Merck
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30030

Sigma-Aldrich

Cymarin

≥96% (HPLC)

Sinónimos:

K-Strophanthidin-D-cymaroside, K-Strophanthin-α

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H44O9
Número de CAS:
508-77-0
Peso molecular:
548.66
Beilstein:
101370
Número CE:
208-087-9
Número MDL:
MFCD00003669
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:
57648403
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥96% (HPLC)

cadena SMILES

CO[C@H]1C[C@@H](O[C@H](C)[C@H]1O)O[C@H]2CC[C@]3(C=O)C4CC[C@]5(C)[C@H](CC[C@]5(O)C4CC[C@]3(O)C2)C6=CC(=O)OC6

InChI

1S/C30H44O9/c1-17-26(33)23(36-3)13-25(38-17)39-19-4-9-28(16-31)21-5-8-27(2)20(18-12-24(32)37-15-18)7-11-30(27,35)22(21)6-10-29(28,34)14-19/h12,16-17,19-23,25-26,33-35H,4-11,13-15H2,1-3H3/t17-,19+,20-,21+,22-,23+,25+,26-,27-,28+,29+,30+/m1/s1

Clave InChI

XQCGNURMLWFQJR-ZNDDOCHDSA-N

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Aplicación

Cymarin was used to study the effect of cardiac glycosides on vascular smooth muscles and ion transport.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cymarin is a cardiac glycoside and is classified as cardiotonic steroid. It inhibits ion transport by decreasing the activity of (Na-K)-ATPase.

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301 + H331,H373

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
BCCC9196
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BCBX6134
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E V Lopatina et al.
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Z B Skorzova et al.
Sudebno-meditsinskaia ekspertiza, 32(2), 35-36 (1989-04-01)
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Iu I Pivovarov et al.
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Experiments on rats were made to study the character of rhythmical activity of intact heart and heart with abnormal reactivity under electrical stimulation of the blue spot (BS) and formation in it of the generator of pathologically enhanced excitation (GPEE)
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Journal of Asian natural products research, 13(11), 1030-1035 (2011-10-20)
Two new compounds, along with two known compounds, were isolated from the barks of Parabarium huaitingii, and their structures were determined as 5α-pregn-6-ene-3β,17α,20(S)-triol-20-O-β-d-digitoxopyranoside (1), cymaropyranurolactone 4-O-β-d-digitalopyranosyl-(1 → 4)-O-β-d-cymaropyranosyl-(1 → 4)-O-β-d-oleandropyranosyl-(1 → 4)-O-β-d-cymaropyranoside (2), 3β,17α,20(S)-trihydroxy-5α-pregn-6-ene (3), and 5α-pregn-6-ene-3β,17α,20(S)-triol-3-O-β-d-digitalopyranoside (4) by spectroscopic methods.
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Phytotherapy research : PTR, 17(5), 568-570 (2003-05-16)
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