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Merck

210013

Sigma-Aldrich

Hydriodic acid

contains no stabilizer, distilled, 57 wt. % in H2O, 99.99% trace metals basis

Sinónimos:

Hydriotic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
HI
Número de CAS:
Peso molecular:
127.91
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21
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Nivel de calidad

Ensayo

99.99% trace metals basis

Formulario

liquid

no contiene

stabilizer

concentración

57 wt. % in H2O

bp

127 °C (lit.)

mp

-50 °C

densidad

1.701 g/mL at 25 °C

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

I

InChI

1S/HI/h1H

Clave InChI

XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Hydriodic acid (HI) along with red phosphorus (HI/red P) plays the role of a reducing agent for the preparation of methamphetamine.[1] HI/Phosphorous causes the reduction of various polycyclic quinones.[2] HI also participates as a reducing agent for the conversion of various polyarene quinones, hydroquinones and phenols to the corresponding aromatic hydrocarbons.[2]
Hydriodic acid is hydrogen iodide gas dissolved in water. It is a strong acid generally used as a reducing agent.[3]

Aplicación

Hydriodic acid may be used in the synthesis of trideuterio-[13C]-methyl iodide and [13C]-methyl iodide.[4]

Pictogramas

CorrosionEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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A practical laboratory route to the synthesis of trideuteriomethyl-[13C] iodide.
Coumbarides GS, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 46(4), 291-296 (2003)
Patnaik P.
A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances, 123 (2007)
Efficient reduction of polycyclic quinones, hydroquinones, and phenols with hydriodic acid.
Konieczny M and Harvey RG.
The Journal of Organic Chemistry, 44(26), 4813-4816 (1979)
Methamphetamine synthesis via hydriodic acid/red phosphorus reduction of ephedrine.
Skinner HF.
Forensic Science International, 48(2), 123-134 (1990)
Daniel J Weisenberger et al.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology, 24(3), 512-519 (2015-01-15)
The CpG island methylator phenotype (CIMP) represents a subset of colorectal cancers characterized by widespread aberrant DNA hypermethylation at select CpG islands. The risk factors and environmental exposures contributing to etiologic heterogeneity between CIMP and non-CIMP tumors are not known.

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