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Merck

SMB01325

Sigma-Aldrich

Albendazole sulfoxide

≥97% (HPLC)

Sinónimos:

Ricobendazole, Albendazole oxide, Albendazole sulfoxide, Methyl [5-(propane-1-sulfinyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-carbamate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H15N3O3S
Número de CAS:
Peso molecular:
281.33
Beilstein:
677664
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352119
NACRES:
NA.77

descripción

Modulation and Signaling

Nivel de calidad

Ensayo

≥97% (HPLC)

Formulario

solid

color

white to beige

idoneidad

HPTLC

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCS(=O)c1ccc2[nH]c(NC(=O)OC)nc2c1

InChI

1S/C12H15N3O3S/c1-3-6-19(17)8-4-5-9-10(7-8)14-11(13-9)15-12(16)18-2/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3,(H2,13,14,15,16)

Clave InChI

VXTGHWHFYNYFFV-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Albendazole sulfoxide is a blood-brain barrier main metabolite of anti-parasitic agent albendazole that acts as a antihelminthic. It binds to colchicine binding site of β-tubulin and prevents polymerization. Albendazole sulfoxide exhibits greater affinity to parasitic β-tubulin than to mammalian.

Aplicación

Metabolomics research

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Ricobendazole is a key metabolite of albendazole and acts as an anthelmintic. It has been shown to induce apoptosis in human cancer cell line HT-29, possibly by arresting cell cycle at the G2/M phase.

Otras notas

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Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

Órganos de actuación

Adrenal gland,spleen,male reproductive organs,Blood

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Lidia Radko et al.
Journal of veterinary research, 61(3), 313-319 (2018-07-07)
Albendazole is used to treat endoparasitic diseases in animals and humans. After oral administration, it is quickly oxidised into its pharmacologically active metabolite albendazole sulfoxide and then to sulfone. However, it is not clear which compound is responsible for toxic
Maximo Pettarin et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 155, 105552-105552 (2020-09-17)
The aim of this study was to use a combined in vitro-in silico approach to develop a physiologically based pharmacokinetic model (PBPK) that predicts the bioavailability of albendazole (ABZ), a BCS class II/IV lipophilic weak base, and simulates its main

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