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A42409

Sigma-Aldrich

2-Aminobiphenyl

≥96.5% purity, powder or crystals

Sinónimos:

2-Biphenylylamine, 2-Phenylaniline

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5C6H4NH2
Número de CAS:
90-41-5
Peso molecular:
169.22
Beilstein:
471874
Número CE:
201-990-9
Número MDL:
MFCD00007701
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
24890839
NACRES:
NA.47
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Nombre del producto

2-Aminobiphenyl, ≥96.5% (GC)

densidad de vapor

5.8 (vs air)

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥96.5% (GC)

Formulario

powder or crystals

temp. de autoignición

842 °F

técnicas

titration: suitable

impurezas

<0.1% 4-aminobiphenyl

color

brown
 off-white to yellow

bp

299 °C (lit.)

mp

47-50 °C (lit.)

solubilidad

water: insoluble

densidad

1.16 g/cm3 at 21 °C

aplicaciones

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

Nc1ccccc1-c2ccccc2

InChI

1S/C12H11N/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,13H2

Clave InChI

TWBPWBPGNQWFSJ-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... UGT1A4(54657)

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Descripción general

2-Aminobiphenyl is a substrate for UGTs (UDP-glucuronosyltransferases), including UGT1A4, UGT2B13 and UGT2B16.[1]

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H351,H412

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

307.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

153 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0385
SDBB1036
STBL3323
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Journal of Chromatography A, 88, 356-356 (1974)
Chien-Cheng Chen et al.
Chemical research in toxicology, 25(3), 695-705 (2012-02-01)
Overexposure to biphenyl amine compounds, which are found in smoke and azo-dyes, is linked to the occurrence of bladder cancer. However, the molecular mechanisms of biphenyl amine compound-induced bladder cancer are still unclear. Many studies have demonstrated that overexpression of
Shu Chi Wang et al.
Mutation research, 593(1-2), 9-21 (2005-08-23)
4-Aminobiphenyl (4-ABP) and its analogue, 2-aminobiphenyl (2-ABP), were examined for their ability to induce oxidative DNA damage in Hep G2 cells. Using the alkaline comet assay, we showed that 2-ABP and 4-ABP (25-200 microM) were able to induce the DNA
K M Abdo et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 2(5), 201-210 (1982-09-01)
Diets containing 0.1 or 0.3% 2-biphenylamine hydrochloride were fed to groups of 50 Fischer 344 rats and 50 B6C3F1 mice of each sex for 104-106 weeks. Mean body weights of high-dose rats of both sexes and of low-dose male rats
Agricultural and Biological Chemistry, 38, 1209-1209 (1974)
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