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A42409

Sigma-Aldrich

2-Aminobiphenyl

≥96.5% purity, powder or crystals

Sinónimos:

2-Biphenylylamine, 2-Phenylaniline

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5C6H4NH2
Número de CAS:
90-41-5
Peso molecular:
169.22
Beilstein:
471874
Número CE:
201-990-9
Número MDL:
MFCD00007701
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
24890839
NACRES:
NA.47

Nombre del producto

2-Aminobiphenyl, ≥96.5% (GC)

densidad de vapor

5.8 (vs air)

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥96.5% (GC)

Formulario

powder or crystals

temp. de autoignición

842 °F

técnicas

titration: suitable

impurezas

<0.1% 4-aminobiphenyl

color

brown
 off-white to yellow

bp

299 °C (lit.)

mp

47-50 °C (lit.)

solubilidad

water: insoluble

densidad

1.16 g/cm3 at 21 °C

aplicaciones

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

Nc1ccccc1-c2ccccc2

InChI

1S/C12H11N/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,13H2

Clave InChI

TWBPWBPGNQWFSJ-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... UGT1A4(54657)

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Descripción general

2-Aminobiphenyl is a substrate for UGTs (UDP-glucuronosyltransferases), including UGT1A4, UGT2B13 and UGT2B16.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H351,H412

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

307.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

153 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0385
SDBB1036
STBL3323
STBK8194
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M M Marques et al.
Chemical research in toxicology, 3(6), 559-565 (1990-11-01)
The complementary pentadecamers d(5'-TACTCTTCTTGACCT) (strand A) and d(5'-AGGTCAAGAAGAGTA) (strand B), which span a portion of the mouse c-Ha-ras protooncogene centered around codon 61, were synthesized by using standard beta-cyanoethyl phosphoramidite chemistry and characterized by sequence analysis. Strand A, containing a
Gerald Pratsch et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(37), 11555-11559 (2012-08-14)
Simply aqueous sodium hydroxide is sufficient to exclude ionic side reactions and to prepare 2-aminobiphenyls from aryl diazotates and anilines through a new variant of the Gomberg-Bachmann reaction (see scheme). The metal-free reaction under basic conditions allows to exploit the
Thin layer chromatographic separation and fluorometric determination of 4-aminobiphenyl in 2-aminobiphenyl.
J Zynger et al.
IARC scientific publications, (40)(40), 229-233 (1981-01-01)
C L Bean et al.
Mutation research, 265(1), 31-44 (1992-01-01)
Choice of harvest time is one of the most important variables in the assessment of whether a compound is clastogenic and in establishing a dose relation. We examined the effects of sampling time on aberration yield for 7 diverse chemicals
S Kimura et al.
Carcinogenesis, 20(9), 1825-1830 (1999-09-02)
4-Aminobiphenyl (4-ABP), a potent carcinogen in rodents (liver cancer) and human (bladder cancer), is found as an environmental contaminant and in tobacco smoke. Hemoglobin adducts and lung DNA adducts of 4-ABP are found in tobacco smokers. In vitro metabolism studies
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